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Expresión de moesina en el carcinoma de células renales de células claras

20 de septiembre de 2023 actualizado por: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

La expresión y distribución de la proteína espiga de extensión organizadora de membranas (Moesin/MSN) se asocian con la transición epitelial-mesenquimatosa en el carcinoma de células renales de células claras.

El carcinoma de células renales (CCR) es la neoplasia renal primaria que ocurre con mayor frecuencia. Existen varias variantes histológicas del CCR que se asocian con resultados pronósticos variables. La transición epitelial-mesenquimatosa (EMT) es un fenómeno en el que las células epiteliales adquieren algunos criterios mesenquimales como potencial invasivo aumentado. Hay varias moléculas de la superficie celular que están implicadas en la EMT. Moesin es una de estas moléculas involucradas en la EMT, que se asocia con un mayor potencial invasivo y un mal pronóstico. Dirigirse a Moesin con nuevos agentes terapéuticos puede prevenir la EMT y mejorar el pronóstico de los pacientes con CCR.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El presente trabajo se realizará en bloques de tejido de carcinoma de células renales incluidos en parafina y fijados con formalina y archivados que pertenecían a 55 pacientes que ingresaron en el Hospital Universitario de Sohag debido a dolor lumbar o lumbar, del 1 de enero de 2017 al 31 de diciembre de 2021. . La evaluación radiológica reveló neoplasias renales y los pacientes fueron sometidos a nefrectomía radical.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Todos los casos de ccRCC.
  2. Bloques de tejido con material adecuado para evaluación inmunohistoquímica.
  3. Todos los casos con datos clínicos accesibles.

Criterio de exclusión:

  1. Casos de neoplasias renales distintas al ccRCC.
  2. Pacientes que recibieron quimioterapia o radioterapia preoperatoria.
  3. Pacientes con ccRCC que fueron diagnosticados únicamente mediante biopsias tru-cut y no se sometieron a operaciones radicales.
  4. Casos con material insuficiente/destruido.
  5. Pacientes con datos clínicos inadecuados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detección de Moesin en carcinoma de células renales.
Periodo de tiempo: 6 meses
Los diferentes niveles de expresión de moesina se correlacionarán con algunas características del tumor como la edad, el sexo, el sitio del tumor, los grados del tumor, las etapas y los estados de los ganglios.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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