- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06055660
Espressione di Moesin nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare
20 settembre 2023 aggiornato da: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
L'espressione e la distribuzione della proteina Spike di estensione che organizza la membrana (Moesin/MSN) sono associate alla transizione epiteliale-mesenchimale nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare.
Il carcinoma a cellule renali (RCC) è la neoplasia renale primitiva più frequente.
Esistono diverse varianti istologiche del RCC associate a esiti prognostici variabili.
La transizione epiteliale-mesenchimale (EMT) è un fenomeno in cui le cellule epiteliali acquisiscono alcuni criteri mesenchimali come potenziale invasivo potenziato.
Esistono diverse molecole della superficie cellulare implicate nell'EMT.
Moesin è una di queste molecole coinvolta nell'EMT, che è associato a un maggiore potenziale invasivo e a una prognosi sfavorevole.
Mirare a Moesin con nuovi agenti terapeutici può prevenire l’EMT e migliorare la prognosi dei pazienti con RCC.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Il presente lavoro sarà eseguito su blocchi di tessuto archiviati di carcinoma a cellule renali fissati in formalina e inclusi in paraffina che appartenevano a 55 pazienti ricoverati all'ospedale universitario di Sohag a causa di dolore lombo/schiena, dal 1 gennaio 2017 al 31 dicembre 2021 .
La valutazione radiologica ha rivelato neoplasie renali e i pazienti sono stati sottoposti a nefrectomia radicale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i casi di ccRCC.
- Blocchi di tessuto con materiale adeguato per la valutazione immunoistochimica.
- Tutti i casi con dati clinici accessibili.
Criteri di esclusione:
- Casi di neoplasie renali diverse dal ccRCC.
- Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia o radioterapia preoperatoria.
- Pazienti con ccRCC diagnosticati solo tramite biopsie truciolate e non sottoposti a interventi radicali.
- Casi con materiale insufficiente/distrutto.
- Pazienti con dati clinici inadeguati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rilevazione di Moesin nel carcinoma a cellule renali
Lasso di tempo: 6 mesi
|
diversi livelli di espressione di moesin saranno correlati con alcune caratteristiche del tumore come età, sesso, sede del tumore, grado del tumore, stadio e stato linfonodale dei pazienti.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento primario (Effettivo)
31 ottobre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
28 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie renali
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Carcinoma, cellule renali
- Carcinoma
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-23-09-5PD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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