Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja moezyny w raku jasnokomórkowym nerek

20 września 2023 zaktualizowane przez: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Ekspresja i dystrybucja białka kolczastego organizującego błonę (moesina/MSN) jest powiązana z przejściem nabłonkowo-mezenchymalnym w raku jasnokomórkowym nerkowokomórkowym.

Rak nerkowokomórkowy (RCC) jest najczęściej występującym pierwotnym nowotworem nerek. Istnieje kilka wariantów histologicznych RCC, które wiążą się ze zmiennymi wynikami prognostycznymi. Przejście nabłonkowo-mezenchymalne (EMT) to zjawisko, w którym komórki nabłonkowe uzyskują pewne kryteria mezenchymalne w postaci zwiększonego potencjału inwazyjnego. Istnieje kilka cząsteczek na powierzchni komórki, które biorą udział w EMT. Moezyna jest jedną z cząsteczek biorących udział w EMT, co wiąże się ze zwiększonym potencjałem inwazyjnym i złym rokowaniem. Celowanie w moesinę za pomocą nowych środków terapeutycznych może zapobiegać EMT i poprawiać rokowanie pacjentów z RCC.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niniejsza praca dotyczyć będzie archiwalnych bloków tkanki raka nerkowokomórkowego utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie, należących do 55 pacjentów przyjętych do Szpitala Uniwersyteckiego Sohag z powodu bólu lędźwi/pleców w okresie od 1 stycznia 2017 r. do 31 grudnia 2021 r. . W badaniu radiologicznym stwierdzono nowotwory nerek i u chorych wykonano radykalną nefrektomię.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wszystkie przypadki ccRCC.
  2. Bloki tkankowe z materiałem odpowiednim do oceny immunohistochemicznej.
  3. Wszystkie przypadki z dostępnymi danymi klinicznymi.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przypadki nowotworów nerek innych niż ccRCC.
  2. Pacjenci, którzy otrzymali przedoperacyjną chemioterapię lub radioterapię.
  3. Pacjenci z ccRCC, u których zdiagnozowano jedynie biopsję tru-cut i nie przeszli radykalnych operacji.
  4. Skrzynie z niewystarczającym/zniszczonym materiałem.
  5. Pacjenci z niewystarczającymi danymi klinicznymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywanie moezyny w raku nerkowokomórkowym
Ramy czasowe: 6 miesięcy
różne poziomy ekspresji moezyny będą skorelowane z niektórymi cechami nowotworu, takimi jak wiek pacjentów, płeć, lokalizacja guza, stopień guza, stadia i stan węzłów chłonnych.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-23-09-5PD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj