Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moesine-expressie bij heldercellig niercelcarcinoom

20 september 2023 bijgewerkt door: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Expressie en distributie van membraanorganiserend extensie-spike-eiwit (Moesin/MSN) is geassocieerd met epitheliale-mesenchymale transitie bij heldercellig niercelcarcinoom.

Niercelcarcinoom (RCC) is het meest voorkomende primaire nierneoplasma. Er zijn verschillende histologische varianten van RCC die geassocieerd zijn met variabele prognostische uitkomsten. Epitheliale-mesenchymale transitie (EMT) is een fenomeen waarbij de epitheelcellen enkele mesenchymale criteria verwerven als verbeterd invasief potentieel. Er zijn verschillende celoppervlakmoleculen die betrokken zijn bij EMT. Moesin is een van deze moleculen die betrokken is bij EMT, wat gepaard gaat met een verhoogd invasief potentieel en een slechte prognose. Het richten op Moesin door nieuwe therapeutische middelen kan EMT voorkomen en de prognose van patiënten met RCC verbeteren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het huidige werk zal worden uitgevoerd op gearchiveerde, in formaline gefixeerde, in paraffine ingebedde weefselblokken van niercelcarcinoom die toebehoorden aan 55 patiënten die waren opgenomen in het Sohag Universitair Ziekenhuis vanwege lenden-/rugpijn, van 1 januari 2017 tot 31 december 2021. . Radiologische evaluatie bracht nierneoplasmata aan het licht en patiënten ondergingen radicale nefrectomieën.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Alle gevallen van ccRCC.
  2. Weefselblokken met materiaal dat geschikt is voor immunohistochemische evaluatie.
  3. Alle gevallen met toegankelijke klinische gegevens.

Uitsluitingscriteria:

  1. Gevallen van andere nierneoplasmata dan ccRCC.
  2. Patiënten die preoperatieve chemotherapie of radiotherapie kregen.
  3. Patiënten met ccRCC die alleen werden gediagnosticeerd via tru-cut biopsieën en die geen radicale operaties ondergingen.
  4. Gevallen met onvoldoende/vernietigd materiaal.
  5. Patiënten met onvoldoende klinische gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detectie van Moesin bij niercelcarcinoom
Tijdsspanne: 6 maanden
verschillende niveaus van moesine-expressie zullen gecorreleerd worden met enkele tumorkarakteristieken zoals de leeftijd van de patiënt, het geslacht, de tumorplaats, de tumorgraden, stadia en knooppuntstatussen.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niercelcarcinoom

3
Abonneren