Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese moesinu u karcinomu ledvin z průhledných buněk

20. září 2023 aktualizováno: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Exprese a distribuce spike proteinu organizujícího membránu (Moesin/MSN) je spojena s epiteliálně-mezenchymálním přechodem u karcinomu ledviny z jasných buněk.

Renální buněčný karcinom (RCC) je nejčastěji se vyskytující primární renální novotvar. Existuje několik histologických variant RCC, které jsou spojeny s variabilními prognostickými výsledky. Epiteliálně-mezenchymální přechod (EMT) je fenomén, při kterém epiteliální buňky získávají některá mezenchymální kritéria jako zvýšený invazivní potenciál. Existuje několik molekul buněčného povrchu, které se účastní EMT. Moesin je jednou z těchto molekul, která se účastní EMT, což je spojeno se zvýšeným invazivním potenciálem a špatnou prognózou. Cílení na Moesin pomocí nových terapeutických činidel může zabránit EMT a zlepšit prognózu pacientů s RCC.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Tato práce bude provedena na archivovaných tkáňových blocích karcinomu ledviny fixovaných ve formalínu a zalitých v parafínu, které patřily 55 pacientům, kteří byli přijati do Fakultní nemocnice Sohag kvůli bolesti beder/ zad, od 1. ledna 2017 do 31. prosince 2021 . Radiologické vyšetření odhalilo novotvary ledvin a pacienti podstoupili radikální nefrektomie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Všechny případy ccRCC.
  2. Tkáňové bloky s materiálem vhodným pro imunohistochemické hodnocení.
  3. Všechny případy s dostupnými klinickými údaji.

Kritéria vyloučení:

  1. Případy renálních novotvarů jiných než ccRCC.
  2. Pacienti, kteří podstoupili předoperační chemoterapii nebo radioterapii.
  3. Pacienti s ccRCC, kteří byli diagnostikováni pouze tru-cut biopsií a nepodstoupili radikální operace.
  4. Pouzdra s nedostatečným/destruovaným materiálem.
  5. Pacienti s nedostatečnými klinickými údaji.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Detekce moesinu u karcinomu ledvin
Časové okno: 6 měsíců
různé hladiny exprese moesinu budou korelovat s některými charakteristikami nádoru, jako je věk pacientů, pohlaví, místo nádoru, stupně nádoru, stadia a stavy uzlin.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-23-09-5PD

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit