Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moesiinin ilmentyminen kirkassoluisessa munuaissolukarsinoomassa

keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Kalvoa järjestävän pidennyspiikkiproteiinin (Moesin/MSN) ilmentyminen ja jakautuminen liittyy epiteeli-mesenkymaaliseen siirtymiseen kirkassoluisessa munuaissolukarsinoomassa.

Munuaissolusyöpä (RCC) on yleisimmin esiintyvä primaarinen munuaiskasvain. On olemassa useita RCC:n histologisia muunnelmia, jotka liittyvät vaihteleviin ennustetuloksiin. Epiteeli-mesenkymaalinen siirtymä (EMT) on ilmiö, jossa epiteelisolut hankkivat joitain mesenkymaalisia kriteerejä lisääntyneenä invasiivisena potentiaalina. On olemassa useita solun pintamolekyylejä, jotka liittyvät EMT:hen. Moesiini on yksi näistä molekyyleistä, joka osallistuu EMT:hen, joka liittyy lisääntyneeseen invasiiviseen potentiaaliin ja huonoon ennusteeseen. Moesiinin kohdistaminen uusilla terapeuttisilla aineilla voi estää EMT:n ja parantaa RCC-potilaiden ennustetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä työ suoritetaan arkistoiduilla formaliinikiinteillä, parafiiniin upotetuilla munuaissyövän kudoslohkoilla, jotka kuuluivat 55 potilaalle, jotka joutuivat Sohagin yliopistolliseen sairaalaan lantion/selkäkivun takia 1.1.2017-31.12.2021. . Radiologinen arviointi paljasti munuaisten kasvaimia ja potilaille tehtiin radikaalit nefrektomiat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaikki ccRCC-tapaukset.
  2. Kudoslohkot, joissa on riittävää materiaalia immunohistokemialliseen arviointiin.
  3. Kaikki tapaukset saatavilla kliinisillä tiedoilla.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muut munuaiskasvaintapaukset kuin ccRCC.
  2. Potilaat, jotka ovat saaneet ennen leikkausta kemoterapiaa tai sädehoitoa.
  3. Potilaat, joilla on ccRCC, joille diagnosoitiin vain tru-cut biopsiat ja joille ei tehty radikaaleja leikkauksia.
  4. Tapaukset, joissa materiaalia ei ole riittävästi/tuhoutunut.
  5. Potilaat, joilla ei ole riittävää kliinistä tietoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moesinin havaitseminen munuaissolukarsinoomassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Moesiinin ilmentymisen eri tasot korreloivat joidenkin kasvaimen ominaisuuksien, kuten potilaiden iän, sukupuolen, kasvainkohdan, kasvaimen asteiden, vaiheiden ja solmutason tilan, kanssa.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-09-5PD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa