Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Moesin-ekspression i klarcellet nyrecellekarcinom

20. september 2023 opdateret af: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Ekspression og distribution af membran-organiserende udvidelsesspidsprotein (Moesin/MSN) er forbundet med epitel-mesenkymal overgang i klarcellet nyrecellekarcinom.

Nyrecellekarcinom (RCC) er den hyppigst forekommende primære nyre-neoplasma. Der er flere histologiske varianter af RCC, der er forbundet med variable prognostiske resultater. Epitel-mesenkymal overgang (EMT) er et fænomen, hvor epitelcellerne erhverver nogle mesenkymale kriterier som øget invasivt potentiale. Der er flere celleoverflademolekyler, der er impliceret i EMT. Moesin er et af disse molekyler, der er involveret i EMT, som er forbundet med øget invasivt potentiale og dårlig prognose. Målretning mod Moesin med nye terapeutiske midler kan forhindre EMT og forbedre prognosen for patienter med RCC.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Det nuværende arbejde vil blive udført på arkiverede formalinfikserede, paraffinindlejrede nyrecellekarcinomvævsblokke, som tilhørte 55 patienter, der var indlagt på Sohag Universitetshospital på grund af lænde-/rygsmerter, fra 1. januar 2017 til 31. december 2021 . Radiologisk evaluering afslørede renale neoplasmer, og patienterne gennemgik radikale nefrektomier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alle tilfælde af ccRCC.
  2. Vævsblokke med tilstrækkeligt materiale til immunhistokemisk evaluering.
  3. Alle sager med tilgængelige kliniske data.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilfælde af andre nyre-neoplasmer end ccRCC.
  2. Patienter, der modtog præoperativ kemoterapi eller strålebehandling.
  3. Patienter med ccRCC, som kun blev diagnosticeret med tru-cut biopsier og ikke gennemgik radikale operationer.
  4. Sager med utilstrækkeligt/destrueret materiale.
  5. Patienter med utilstrækkelige kliniske data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af Moesin i nyrecellekarcinom
Tidsramme: 6 måneder
forskellige niveauer af moesin-ekspression vil være korreleret med nogle tumorkarakteristika som patienters alder, køn, tumorsted, tumorgrader, stadier og nodalstatus.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2023

Først opslået (Faktiske)

28. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyrecellekarcinom

3
Abonner