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Moesin-Expression im klarzelligen Nierenzellkarzinom

20. September 2023 aktualisiert von: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Die Expression und Verteilung des membranorganisierenden Extension-Spike-Proteins (Moesin/MSN) ist mit dem epithelial-mesenchymalen Übergang beim klarzelligen Nierenzellkarzinom verbunden.

Das Nierenzellkarzinom (RCC) ist der am häufigsten auftretende primäre Nierentumor. Es gibt mehrere histologische Varianten des RCC, die mit unterschiedlichen prognostischen Ergebnissen verbunden sind. Der epithelial-mesenchymale Übergang (EMT) ist ein Phänomen, bei dem die Epithelzellen einige mesenchymale Kriterien wie ein erhöhtes invasives Potenzial erwerben. Es gibt mehrere Zelloberflächenmoleküle, die an der EMT beteiligt sind. Moesin ist eines dieser Moleküle, das an der EMT beteiligt ist, die mit einem erhöhten invasiven Potenzial und einer schlechten Prognose verbunden ist. Die gezielte Behandlung von Moesin mit neuartigen Therapeutika kann EMT verhindern und die Prognose von Patienten mit RCC verbessern.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die vorliegende Arbeit wird an archivierten formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Nierenzellkarzinom-Gewebeblöcken durchgeführt, die 55 Patienten gehörten, die vom 1. Januar 2017 bis zum 31. Dezember 2021 wegen Lenden-/Rückenschmerzen in das Sohag University Hospital eingeliefert wurden . Die radiologische Untersuchung ergab Nierenneoplasien und bei den Patienten wurden radikale Nephrektomien durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alle Fälle von ccRCC.
  2. Gewebeblöcke mit Material, das für die immunhistochemische Untersuchung geeignet ist.
  3. Alle Fälle mit zugänglichen klinischen Daten.

Ausschlusskriterien:

  1. Fälle von anderen Nierentumoren als ccRCC.
  2. Patienten, die präoperativ eine Chemotherapie oder Strahlentherapie erhielten.
  3. Patienten mit ccRCC, die nur durch Tru-Cut-Biopsien diagnostiziert wurden und sich keiner radikalen Operation unterzogen haben.
  4. Fälle mit unzureichendem/zerstörtem Material.
  5. Patienten mit unzureichenden klinischen Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachweis von Moesin beim Nierenzellkarzinom
Zeitfenster: 6 Monate
Verschiedene Grade der Moesin-Expression werden mit einigen Tumormerkmalen wie Alter, Geschlecht, Tumorlokalisation, Tumorgrad, Stadien und Knotenstatus der Patienten korreliert.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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