縦断進行性前立腺がんコホート (LAPCC)
2026年9月4日 更新者：University of Southern California
この研究では、前立腺がんが最初に発生した場所から近くの組織、リンパ節、または体の離れた部分（進行）に転移した可能性がある前立腺がん患者からの情報を調査します。
研究者らは、生物学的サンプル（血液、尿、組織など）や健康情報（治療、食事、生活の質など）を収集することで、前立腺がんと将来の転帰を改善する方法についてさらに学びたいと考えています。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. 進行性前立腺がんの男性から前向きに収集された血液および尿サンプルを使用して、注釈付きのバイオリポジトリを作成する。
概要: これは観察研究です。
患者は血液と尿のサンプルを採取し、調査に記入し、研究で医療記録を精査します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cheryl Kefauver, RN
- 電話番号：323-865-0459
- メール：cheryl.kefauver@med.usc.edu
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90033
- 募集
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
コンタクト：
- Cheryl Kefauver, RN
- 電話番号：323-865-0459
- メール：cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
主任研究者：
- Amir Goldkorn, MD
-
Los Angeles、California、アメリカ、90033
- 募集
- Los Angeles General Medical Center
-
コンタクト：
- Cheryl Kefauver, RN
- 電話番号：323-865-0459
- メール：cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
主任研究者：
- Amir Goldkorn, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ノリス総合がんセンターとロサンゼルス郡病院で進行性（転移性）前立腺がんと診断された成人男性。
説明
包含基準:
* 18 歳以上のあらゆる人種および民族の男性
- 進行（転移性）前立腺がんと診断され、新たな全身治療（初回またはその後の治療を含む）を開始する予定の男性
- 臨床試験への事前参加は許可されています
除外基準:
- * インフォームド・コンセントを与えることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
観察的
患者は血液と尿のサンプルを採取し、調査に記入し、研究で医療記録を精査します。
|
非介入研究
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
前立腺がんに関連する将来の研究のための生物学的標本と臨床データの収集。
時間枠：最長5年
|
この研究の目的は、生体標本と臨床データのバイオリポジトリを作成することです。
この研究には主要な臨床転帰はありません。
|
最長5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Amir Goldkorn, MD、University of Southern California
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月21日
一次修了 (推定)
2027年3月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月27日
最初の投稿 (実際)
2023年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月4日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4P-22-2 (その他の識別子：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2023-01434 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。