Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longitudinaal gevorderd prostaatkankercohort (LAPCC)

5 oktober 2023 bijgewerkt door: University of Southern California
Deze studie onderzoekt informatie van patiënten met prostaatkanker die zich mogelijk heeft verspreid van de plek waar de kanker voor het eerst is begonnen naar nabijgelegen weefsels, lymfeklieren of afgelegen delen van het lichaam (geavanceerd). Door biologische monsters (zoals bloed, urine en weefsel) en gezondheidsinformatie (zoals behandeling, voeding en kwaliteit van leven) te verzamelen, hopen onderzoekers meer te leren over prostaatkanker en manieren om de resultaten in de toekomst te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

HOOFDDOEL:

I. Het creëren van een geannoteerde biorepository met prospectief verzamelde bloed- en urinemonsters van mannen met gevorderde prostaatkanker.

OVERZICHT: Dit is een observationeel onderzoek.

Patiënten ondergaan bloed- en urinemonsterafname, vullen enquêtes in en hun medische dossiers worden tijdens onderzoek beoordeeld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • Werving
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Amir Goldkorn, MD
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • Werving
        • Los Angeles County-USC Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Amir Goldkorn, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen mannen met de diagnose gevorderde (metastatische) prostaatkanker in het Norris Comprehensive Cancer Center en het Los Angeles County ziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • * Mannen van alle raciale en etnische groepen van 18 jaar of ouder

    • Mannen met de diagnose gevorderde (gemetastaseerde) prostaatkanker die op de planning staan ​​om met een nieuwe systemische behandeling te beginnen (inclusief eerste of volgende therapielijnen)
    • Voorafgaande deelname aan klinische onderzoeken is toegestaan

Uitsluitingscriteria:

  • * Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observationeel
Patiënten ondergaan bloed- en urinemonsterafname, vullen enquêtes in en hun medische dossiers worden tijdens onderzoek beoordeeld.
Niet-interventioneel onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzameling van biologische monsters en klinische gegevens voor toekomstig onderzoek met betrekking tot prostaatkanker.
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
Het doel van deze studie is het creëren van een biorepository van biospecimen en klinische gegevens. Er is geen primaire klinische uitkomst voor deze studie.
Tot 5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amir Goldkorn, MD, University of Southern California

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 februari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

21 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

21 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4P-22-2 (Andere identificatie: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NCI-2023-01434 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatcarcinoom

Klinische onderzoeken op Niet-interventioneel onderzoek

3
Abonneren