Pitkälle edenneen eturauhassyövän kohortti (LAPCC)
perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of Southern California
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan eturauhassyöpää sairastavien potilaiden tietoja, jotka ovat saattaneet levitä läheiseen kudokseen, imusolmukkeisiin tai kaukaisiin kehon osiin (edenneet).
Keräämällä biologisia näytteitä (kuten verta, virtsaa ja kudoksia) ja terveystietoja (kuten hoitoa, ruokavaliota ja elämänlaatua) tutkijat toivovat saavansa lisätietoja eturauhassyövästä ja tavoista parantaa tuloksia tulevaisuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Luoda annotoitu biovarasto, jossa on prospektiivisesti kerättyjä veri- ja virtsanäytteitä miehiltä, joilla on edennyt eturauhassyöpä.
OUTLINE: Tämä on havainnointitutkimus.
Potilailta otetaan veri- ja virtsanäytteitä, suoritetaan tutkimuksia ja heidän potilastiedot tarkistetaan tutkimuksen aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Cheryl Kefauver, RN
- Puhelinnumero: 323-865-0459
- Sähköposti: cheryl.kefauver@med.usc.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- Rekrytointi
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Cheryl Kefauver, RN
- Puhelinnumero: 323-865-0459
- Sähköposti: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
Päätutkija:
- Amir Goldkorn, MD
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- Rekrytointi
- Los Angeles General Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Cheryl Kefauver, RN
- Puhelinnumero: 323-865-0459
- Sähköposti: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
Päätutkija:
- Amir Goldkorn, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset miehet, joilla on diagnosoitu edennyt (metastaattinen) eturauhassyöpä Norris Comprehensive Cancer Centerissä ja Los Angeles Countyn sairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
* Kaikkiin rotuun ja etnisiin ryhmiin kuuluvat 18 vuotta täyttäneet miehet
- Miehet, joilla on diagnosoitu edennyt (metastaattinen) eturauhassyöpä ja joiden on määrä aloittaa uusi systeeminen hoito (mukaan lukien ensimmäinen tai myöhemmät hoitolinjat)
- Aiempi osallistuminen kliinisiin tutkimuksiin on sallittu
Poissulkemiskriteerit:
- * Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnollistava
Potilailta otetaan veri- ja virtsanäytteitä, suoritetaan tutkimuksia ja heidän potilastiedot tarkistetaan tutkimuksen aikana.
|
Ei-interventiotutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biologisten näytteiden ja kliinisen tiedon kerääminen tulevaa eturauhassyöpään liittyvää tutkimusta varten.
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda bionäytteen ja kliinisen tiedon biovarasto.
Tälle tutkimukselle ei ole ensisijaista kliinistä tulosta.
|
Jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Amir Goldkorn, MD, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 21. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4P-22-2 (Muu tunniste: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2023-01434 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .