Cohorte longitudinal de cáncer de próstata avanzado (LAPCC)
4 de septiembre de 2026 actualizado por: University of Southern California
Este estudio examina información de pacientes con cáncer de próstata que puede haberse diseminado desde donde comenzó a tejidos cercanos, ganglios linfáticos o partes distantes del cuerpo (avanzado).
Al recolectar muestras biológicas (como sangre, orina y tejidos) e información de salud (como tratamiento, dieta y calidad de vida), los investigadores esperan aprender más sobre el cáncer de próstata y formas de mejorar los resultados en el futuro.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Crear un biorrepositorio anotado con muestras de sangre y orina recolectadas prospectivamente de hombres con cáncer de próstata avanzado.
ESQUEMA: Este es un estudio observacional.
Los pacientes se someten a una recolección de muestras de sangre y orina, completan encuestas y se revisan sus registros médicos durante el estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Cheryl Kefauver, RN
- Número de teléfono: 323-865-0459
- Correo electrónico: cheryl.kefauver@med.usc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- Reclutamiento
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Contacto:
- Cheryl Kefauver, RN
- Número de teléfono: 323-865-0459
- Correo electrónico: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
Investigador principal:
- Amir Goldkorn, MD
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- Reclutamiento
- Los Angeles General Medical Center
-
Contacto:
- Cheryl Kefauver, RN
- Número de teléfono: 323-865-0459
- Correo electrónico: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
Investigador principal:
- Amir Goldkorn, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hombres adultos diagnosticados con cáncer de próstata avanzado (metastásico) en el Norris Comprehensive Cancer Center y el hospital del condado de Los Ángeles.
Descripción
Criterios de inclusión:
* Hombres de todos los grupos raciales y étnicos mayores de 18 años
- Hombres con un diagnóstico de cáncer de próstata avanzado (metastásico) que están programados para comenzar un nuevo tratamiento sistémico (incluidas la primera línea de terapia o las siguientes)
- Se permite la participación previa en ensayos clínicos.
Criterio de exclusión:
- * Incapacidad para dar consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
De observación
Los pacientes se someten a una recolección de muestras de sangre y orina, completan encuestas y se revisan sus registros médicos durante el estudio.
|
Estudio no intervencionista
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recolección de muestras biológicas y datos clínicos para futuras investigaciones relacionadas con el cáncer de próstata.
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
|
El objetivo de este estudio es crear un biorrepositorio de muestras biológicas y datos clínicos.
No existe un resultado clínico primario para este estudio.
|
Hasta 5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Amir Goldkorn, MD, University of Southern California
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de febrero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
4 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4P-22-2 (Otro identificador: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NCI-2023-01434 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .