Cohorte longitudinale du cancer de la prostate avancé (LAPCC)
4 septembre 2026 mis à jour par: University of Southern California
Cette étude examine les informations provenant de patients atteints d'un cancer de la prostate qui pourraient s'être propagées de l'endroit où il a commencé aux tissus voisins, aux ganglions lymphatiques ou à des parties distantes du corps (avancé).
En collectant des échantillons biologiques (comme le sang, l'urine et les tissus) et des informations sur la santé (telles que le traitement, l'alimentation et la qualité de vie), les chercheurs espèrent en apprendre davantage sur le cancer de la prostate et sur les moyens d'améliorer les résultats à l'avenir.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Créer un biodépôt annoté avec des échantillons de sang et d'urine collectés de manière prospective auprès d'hommes atteints d'un cancer de la prostate avancé.
RÉSUMÉ : Il s’agit d’une étude observationnelle.
Les patients subissent un prélèvement d'échantillons de sang et d'urine, répondent à des enquêtes et font examiner leur dossier médical lors de l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Cheryl Kefauver, RN
- Numéro de téléphone: 323-865-0459
- E-mail: cheryl.kefauver@med.usc.edu
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Recrutement
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Contact:
- Cheryl Kefauver, RN
- Numéro de téléphone: 323-865-0459
- E-mail: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
Chercheur principal:
- Amir Goldkorn, MD
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Recrutement
- Los Angeles General Medical Center
-
Contact:
- Cheryl Kefauver, RN
- Numéro de téléphone: 323-865-0459
- E-mail: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
Chercheur principal:
- Amir Goldkorn, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Hommes adultes diagnostiqués avec un cancer de la prostate avancé (métastatique) au Norris Comprehensive Cancer Center et à l'hôpital du comté de Los Angeles.
La description
Critère d'intégration:
* Hommes de tous groupes raciaux et ethniques âgés de 18 ans ou plus
- Hommes ayant reçu un diagnostic de cancer de la prostate avancé (métastatique) et devant commencer un nouveau traitement systémique (y compris la première ligne de traitement ou les lignes ultérieures)
- La participation préalable à des essais cliniques est autorisée
Critère d'exclusion:
- * Incapacité de donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observationnel
Les patients subissent un prélèvement d'échantillons de sang et d'urine, répondent à des enquêtes et font examiner leur dossier médical lors de l'étude.
|
Étude non interventionnelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Collecte d'échantillons biologiques et de données cliniques pour de futures recherches liées au cancer de la prostate.
Délai: Jusqu'à 5 ans
|
L'objectif de cette étude est de créer un bioréférentiel d'échantillons biologiques et de données cliniques.
Il n'y a pas de résultat clinique principal pour cette étude.
|
Jusqu'à 5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amir Goldkorn, MD, University of Southern California
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 février 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2023
Première publication (Réel)
4 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4P-22-2 (Autre identifiant: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2023-01434 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .