Longitudinal Advanced Prostate Cancer Cohort (LAPCC)
4. September 2026 aktualisiert von: University of Southern California
Diese Studie untersucht Informationen von Patienten mit Prostatakrebs, der sich möglicherweise von seinem Ursprungsort auf nahegelegenes Gewebe, Lymphknoten oder entfernte Körperteile (fortgeschritten) ausgebreitet hat.
Durch das Sammeln biologischer Proben (wie Blut, Urin und Gewebe) und Gesundheitsinformationen (wie Behandlung, Ernährung und Lebensqualität) hoffen Forscher, in Zukunft mehr über Prostatakrebs und Möglichkeiten zur Verbesserung der Ergebnisse zu erfahren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIEL:
I. Erstellung eines kommentierten Biorepositorys mit prospektiv gesammelten Blut- und Urinproben von Männern mit fortgeschrittenem Prostatakrebs.
ÜBERBLICK: Dies ist eine Beobachtungsstudie.
Den Patienten werden während der Studie Blut- und Urinproben entnommen, sie nehmen an Untersuchungen teil und ihre Krankenakten werden überprüft.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Cheryl Kefauver, RN
- Telefonnummer: 323-865-0459
- E-Mail: cheryl.kefauver@med.usc.edu
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
- Rekrutierung
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Cheryl Kefauver, RN
- Telefonnummer: 323-865-0459
- E-Mail: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
Hauptermittler:
- Amir Goldkorn, MD
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
- Rekrutierung
- Los Angeles General Medical Center
-
Kontakt:
- Cheryl Kefauver, RN
- Telefonnummer: 323-865-0459
- E-Mail: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
Hauptermittler:
- Amir Goldkorn, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Männer, bei denen im Norris Comprehensive Cancer Center und im Los Angeles County Hospital fortgeschrittener (metastasierter) Prostatakrebs diagnostiziert wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
* Männer aller Rassen und ethnischen Gruppen ab 18 Jahren
- Männer mit der Diagnose fortgeschrittener (metastasierter) Prostatakrebs, bei denen der Beginn einer neuen systemischen Behandlung (einschließlich der ersten oder nachfolgenden Therapielinien) geplant ist.
- Eine vorherige Teilnahme an klinischen Studien ist zulässig
Ausschlusskriterien:
- * Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Beobachtungs
Den Patienten werden während der Studie Blut- und Urinproben entnommen, sie nehmen an Untersuchungen teil und ihre Krankenakten werden überprüft.
|
Nicht-interventionelle Studie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sammlung biologischer Proben und klinischer Daten für zukünftige Forschung im Zusammenhang mit Prostatakrebs.
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
|
Das Ziel dieser Studie ist die Erstellung eines Biorepositorys für Bioproben und klinische Daten.
Für diese Studie gibt es kein primäres klinisches Ergebnis.
|
Bis zu 5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Amir Goldkorn, MD, University of Southern California
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Februar 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4P-22-2 (Andere Kennung: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- NCI-2023-01434 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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