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Coorte Longitudinal de Câncer de Próstata Avançado (LAPCC)

5 de outubro de 2023 atualizado por: University of Southern California
Este estudo examina informações de pacientes com câncer de próstata que podem ter se espalhado de onde começou para tecidos próximos, gânglios linfáticos ou partes distantes do corpo (avançado). Ao coletar amostras biológicas (como sangue, urina e tecidos) e informações de saúde (como tratamento, dieta e qualidade de vida), os pesquisadores esperam aprender mais sobre o câncer de próstata e maneiras de melhorar os resultados no futuro.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVO PRIMÁRIO:

I. Criar um biorrepositório anotado com amostras de sangue e urina coletadas prospectivamente de homens com câncer de próstata avançado.

ESBOÇO: Este é um estudo observacional.

Os pacientes são submetidos à coleta de amostras de sangue e urina, completam pesquisas e têm seus registros médicos revisados ​​durante o estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • Recrutamento
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Amir Goldkorn, MD
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • Recrutamento
        • Los Angeles County-USC Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Amir Goldkorn, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens adultos diagnosticados com câncer de próstata avançado (metastático) no Norris Comprehensive Cancer Center e no hospital do condado de Los Angeles.

Descrição

Critério de inclusão:

  • *Homens de todos os grupos raciais e étnicos com 18 anos de idade ou mais

    • Homens com diagnóstico de câncer de próstata avançado (metastático) que estão programados para iniciar um novo tratamento sistêmico (incluindo primeira linha ou linhas subsequentes de terapia)
    • É permitida a participação prévia em ensaios clínicos

Critério de exclusão:

  • * Incapacidade de dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observacional
Os pacientes são submetidos à coleta de amostras de sangue e urina, completam pesquisas e têm seus registros médicos revisados ​​durante o estudo.
Outro: Estudo Não Intervencionista
Estudo não intervencionista

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coleta de amostras biológicas e dados clínicos para futuras pesquisas relacionadas ao câncer de próstata.
Prazo: Até 5 anos
O objetivo deste estudo é criar um biorrepositório de bioespécimes e dados clínicos. Não há desfecho clínico primário para este estudo.
Até 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Southern California

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Amir Goldkorn, MD, University of Southern California

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

21 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

21 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4P-22-2 (Outro identificador: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NCI-2023-01434 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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