Coorte longitudinale avanzata del cancro alla prostata (LAPCC)
4 settembre 2026 aggiornato da: University of Southern California
Questo studio esamina le informazioni provenienti da pazienti affetti da cancro alla prostata che potrebbero essersi diffuso dal punto in cui ha avuto origine ai tessuti vicini, ai linfonodi o a parti distanti del corpo (avanzato).
Raccogliendo campioni biologici (come sangue, urina e tessuti) e informazioni sanitarie (come trattamento, dieta e qualità della vita) i ricercatori sperano di saperne di più sul cancro alla prostata e sui modi per migliorare i risultati in futuro.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Creare un biorepository annotato con campioni di sangue e urina raccolti in modo prospettico da uomini con cancro alla prostata avanzato.
DESCRIZIONE: Questo è uno studio osservazionale.
I pazienti vengono sottoposti alla raccolta di campioni di sangue e urina, a questionari completi e alla revisione delle loro cartelle cliniche durante lo studio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Cheryl Kefauver, RN
- Numero di telefono: 323-865-0459
- Email: cheryl.kefauver@med.usc.edu
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- Reclutamento
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Contatto:
- Cheryl Kefauver, RN
- Numero di telefono: 323-865-0459
- Email: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
Investigatore principale:
- Amir Goldkorn, MD
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- Reclutamento
- Los Angeles General Medical Center
-
Contatto:
- Cheryl Kefauver, RN
- Numero di telefono: 323-865-0459
- Email: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
Investigatore principale:
- Amir Goldkorn, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Uomini adulti con diagnosi di cancro alla prostata avanzato (metastatico) presso il Norris Comprehensive Cancer Center e l'ospedale della contea di Los Angeles.
Descrizione
Criterio di inclusione:
* Uomini di tutti i gruppi razziali ed etnici di età pari o superiore a 18 anni
- Uomini con diagnosi di cancro alla prostata avanzato (metastatico) per i quali è previsto che inizino un nuovo trattamento sistemico (incluse le prime o successive linee terapeutiche)
- È consentita la partecipazione preventiva a studi clinici
Criteri di esclusione:
- * Impossibilità di prestare il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Osservativo
I pazienti vengono sottoposti alla raccolta di campioni di sangue e urina, a questionari completi e alla revisione delle loro cartelle cliniche durante lo studio.
|
Studio non interventistico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Raccolta di campioni biologici e dati clinici per la ricerca futura relativa al cancro alla prostata.
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
|
L'obiettivo di questo studio è creare un biorepository di campioni biologici e dati clinici.
Non esiste un risultato clinico primario per questo studio.
|
Fino a 5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Amir Goldkorn, MD, University of Southern California
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 febbraio 2023
Completamento primario (Stimato)
31 marzo 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
4 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4P-22-2 (Altro identificatore: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-2023-01434 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .