종방향 진행성 전립선암 코호트(LAPCC)
2026년 9월 4일 업데이트: University of Southern California
본 연구에서는 전립선암이 처음 시작된 곳에서 근처 조직, 림프절 또는 신체의 먼 부위(고급)로 퍼졌을 수 있는 전립선암 환자의 정보를 조사합니다.
연구자들은 생물학적 샘플(혈액, 소변, 조직 등)과 건강 정보(치료, 식이요법, 삶의 질 등)를 수집하여 전립선암에 대해 더 많이 배우고 향후 결과를 개선할 수 있는 방법을 배우기를 희망합니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 진행성 전립선암을 앓고 있는 남성으로부터 전향적으로 수집된 혈액 및 소변 샘플을 사용하여 주석이 달린 생체 저장소를 생성합니다.
개요: 이것은 관찰 연구입니다.
환자는 혈액 및 소변 샘플을 수집하고 설문 조사를 완료하며 연구에 대한 의료 기록을 검토합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Cheryl Kefauver, RN
- 전화번호: 323-865-0459
- 이메일: cheryl.kefauver@med.usc.edu
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90033
- 모병
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
연락하다:
- Cheryl Kefauver, RN
- 전화번호: 323-865-0459
- 이메일: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
수석 연구원:
- Amir Goldkorn, MD
-
Los Angeles, California, 미국, 90033
- 모병
- Los Angeles General Medical Center
-
연락하다:
- Cheryl Kefauver, RN
- 전화번호: 323-865-0459
- 이메일: cheryl.kefauver@med.usc.edu
-
수석 연구원:
- Amir Goldkorn, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
노리스 종합 암 센터(Norris Comprehensive Cancer Center)와 로스앤젤레스 카운티 병원에서 진행성(전이성) 전립선암 진단을 받은 성인 남성.
설명
포함 기준:
* 18세 이상 모든 인종 및 민족의 남성
- 진행성(전이성) 전립선암 진단을 받고 새로운 전신 치료(1차 또는 후속 치료 포함)를 시작할 예정인 남성
- 임상시험에 대한 사전 참여가 허용됩니다.
제외 기준:
- * 사전 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰
환자는 혈액 및 소변 샘플을 수집하고 설문 조사를 완료하며 연구에 대한 의료 기록을 검토합니다.
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비 중재 연구
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전립선암과 관련된 향후 연구를 위한 생물학적 시료 및 임상 데이터를 수집합니다.
기간: 최대 5년
|
이 연구의 목적은 생물 표본과 임상 데이터의 생물 저장소를 만드는 것입니다.
본 연구에 대한 1차 임상 결과는 없습니다.
|
최대 5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Amir Goldkorn, MD, University of Southern California
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 21일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4P-22-2 (기타 식별자: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2023-01434 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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