アシュート大学病院の糖尿病センターに通う2型糖尿病患者における好中球リンパ球および血小板リンパ球の比率と血管合併症および血糖コントロールとの関係
2023年10月3日 更新者：Ammar Ashraf fathy、Assiut University
2 型 DM における PLR と NLR、および血管合併症と血糖コントロールとの関連性を評価する
調査の概要
詳細な説明
DM の血管合併症は、代謝障害、細胞障害、血液障害などのさまざまな障害から生じます。
脂肪組織からの炎症促進性アディポカインの過剰な産生は、軽度の慢性炎症を引き起こし、インスリン抵抗性 (IR) および 2 型 DM を引き起こします [3]。
赤血球 (RBC)、白血球 (WBC)、血小板機能、および凝固因子に影響を及ぼす血液学的変化が DM に関連していることが検出されています。
炎症プロセスの主な構成要素の1つである白血球数の増加は、アテローム性動脈硬化症の発症や心血管疾患（CVD）に関与していることを付け加えておくことが重要です。
最近、好中球対リンパ球 (N/L) および血小板対リンパ球 (P/L) の比が、心疾患、新生物、および糖尿病関連合併症における炎症のマーカーとして提案されています。
さらに、白血球数の増加は、糖尿病の血管合併症の診断および予後マーカーとして使用されています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
106
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ammar Ashraf Fathy
- 電話番号：01028177808
- メール：ammarashraf154@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Salah abdelazem Argoon
- 電話番号：01019683366
- メール：argoons@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2 型 DM における PLR と NLR、および血管合併症と血糖コントロールとの関連性を評価する
説明
包含基準:
- 血糖コントロールが良好で、HBA1C が 7 未満で、年齢が 18 歳以上の 2 型糖尿病 (T2DM) 患者。 血糖コントロールが悪く、HBA1C ≧ 7 で、年齢は 18 歳以上
除外基準:
1型糖尿病患者
- 特発性血小板減少性紫斑病、
- 肝細胞不全
- 骨髄増殖性腫瘍
- 抗凝固薬、抗血小板薬、またはステロイドを服用している患者は研究から除外された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
1
血糖コントロールが良好で、HBA1C が 7 未満で、年齢が 18 歳以上の 2 型糖尿病 (T2DM) 患者。
|
2 型 DM における PLR と NLR、および血管合併症と血糖コントロールとの関連性を評価する
他の名前：
|
|
2
血糖コントロールが不良で、HBA1C ≧ 7 を有し、年齢は 18 歳以上の 2 型糖尿病 (T2DM) 患者
|
2 型 DM における PLR と NLR、および血管合併症と血糖コントロールとの関連性を評価する
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
好中球対リンパ球の比率および血小板対リンパ球の比率
時間枠：ベースライン
|
2 型 DM 患者における好中球対リンパ球比および血小板対リンパ球比の測定
|
ベースライン
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
HbA1c 良好な血糖コントロールがあり、HBA1C が 7 未満で、血糖コントロールが不良で、HBA1C が 7 より高く、血管合併症の有無がある
時間枠：ベースライン
|
2 型 DM における PLR と NLR、および血管合併症と血糖コントロールとの関連性を評価する
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2027年10月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月3日
最初の投稿 (推定)
2023年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月3日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。