Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosunki neutrofili do limfocytów i płytek krwi do limfocytów oraz ich związek z powikłaniami naczyniowymi i kontrolą glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2 hospitalizowanych w Centrum Diabetologicznym szpitali uniwersyteckich Assiut

3 października 2023 zaktualizowane przez: Ammar Ashraf fathy, Assiut University
Ocena PLR i NLR oraz ich związku z powikłaniami naczyniowymi i kontrolą glikemii w cukrzycy typu 2

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Powikłania naczyniowe cukrzycy wynikają z różnych zaburzeń, w tym zaburzeń metabolicznych, komórkowych i krwi. Nadmierna produkcja prozapalnych adipokin z tkanki tłuszczowej, skutkująca przewlekłym stanem zapalnym o niskim stopniu nasilenia, powodującym insulinooporność (IR) i DM typu 2 [3]. Wykryto, że zmiany hematologiczne wpływające na czerwone krwinki (RBC), białe krwinki (WBC), czynność płytek krwi i czynniki krzepnięcia są powiązane z cukrzycą. Należy dodać, że wysoka liczba białych krwinek jest jednym z głównych składników procesu zapalnego, przyczyniającego się do rozwoju miażdżycy i chorób układu krążenia (CVD). Ostatnio zaproponowano stosunek neutrofili do limfocytów (N/L) i płytek do limfocytów (P/L) jako markery stanu zapalnego w chorobach serca, nowotworach i powikłaniach cukrzycy. Co więcej, wysoką liczbę leukocytów wykorzystuje się jako markery diagnostyczne i prognostyczne w naczyniowych powikłaniach cukrzycy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

106

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Salah abdelazem Argoon
  • Numer telefonu: 01019683366
  • E-mail: argoons@yahoo.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ocena PLR i NLR oraz ich związku z powikłaniami naczyniowymi i kontrolą glikemii w cukrzycy typu 2

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z cukrzycą typu 2 (T2DM) z dobrą kontrolą glikemii i HBA1C <7 oraz w wieku od ≥18 lat. Słaba kontrola glikemii i HBA1C ≥7 oraz wiek od ≥ 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z cukrzycą typu 1

    1. Idiopatyczna plamica małopłytkowa,
    2. niewydolność komórek wątroby
    3. Nowotwór mieloproliferacyjny
    4. z badania wyłączono pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpłytkowe lub steroidy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Pacjenci z cukrzycą typu 2 (T2DM) z dobrą kontrolą glikemii i HBA1C <7 oraz w wieku od ≥18 lat.
Ocena PLR i NLR oraz ich związku z powikłaniami naczyniowymi i kontrolą glikemii w cukrzycy typu 2
Inne nazwy:
  • EKG
  • Echo
  • Stosunek ALB/Cr
  • Badanie dna oka
  • Doppler na kończynach dolnych
  • Przewodnictwo nerwowe
2
Pacjenci z cukrzycą typu 2 (T2DM) ze słabą kontrolą glikemii i HBA1C ≥7, w wieku od ≥ 18 lat
Ocena PLR i NLR oraz ich związku z powikłaniami naczyniowymi i kontrolą glikemii w cukrzycy typu 2
Inne nazwy:
  • EKG
  • Echo
  • Stosunek ALB/Cr
  • Badanie dna oka
  • Doppler na kończynach dolnych
  • Przewodnictwo nerwowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosunek neutrofilów do limfocytów i stosunek płytek krwi do limfocytów
Ramy czasowe: Linia podstawna
Pomiar stosunku neutrofili do limfocytów i płytek krwi do limfocytów u pacjentów z cukrzycą typu 2
Linia podstawna

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HbA1c z dobrą kontrolą glikemii i HBA1C niższym niż 7 oraz słabą kontrolą glikemii i HBA1C wyższym niż 7 z obecnością lub brakiem powikłań naczyniowych
Ramy czasowe: Linia podstawna
Ocena PLR i NLR oraz ich związku z powikłaniami naczyniowymi i kontrolą glikemii w cukrzycy typu 2
Linia podstawna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

9 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

9 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj