Neutrofiili-lymfosyytti- ja verihiutale-lymfosyyttisuhteet ja niiden suhteet verisuonikomplikaatioihin ja glukoositason hallintaan tyypin 2 diabeetikoilla Assiutin yliopistollisten sairaaloiden diabeteskeskuksessa
tiistai 3. lokakuuta 2023 päivittänyt: Ammar Ashraf fathy, Assiut University
Arvioi PLR ja NLR ja niiden yhteys verisuonikomplikaatioihin ja sokeritasapainon hallintaan tyypin 2 DM:ssä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
DM:n verisuonikomplikaatiot johtuvat erilaisista häiriöistä, mukaan lukien aineenvaihdunta-, solu- ja verihäiriöt.
Proinflammatoristen adipokiinien liiallinen tuotanto rasvakudoksesta, mikä johtaa matala-asteiseen krooniseen tulehdukseen, joka aiheuttaa insuliiniresistenssiä (IR) ja tyypin 2 DM:ää [3].
Hematologisten muutosten, jotka vaikuttavat punasoluihin (RBC), valkosoluihin (WBC), verihiutaleiden toimintaan ja hyytymistekijöihin, on havaittu liittyvän DM:ään.
On tärkeää lisätä, että korkea valkosolujen määrä, yksi tulehdusprosessin pääkomponenteista, jakaa ateroskleroosin kehittymisen ja sydän- ja verisuonitautien (CVD) .
Viime aikoina neutrofiilien ja lymfosyyttien (N/L) ja verihiutaleiden ja lymfosyyttien (P/L) suhteita on tarjottu tulehduksen merkkiaineiksi sydänsairauksissa, kasvaimissa ja diabetekseen liittyvissä komplikaatioissa.
Lisäksi korkeaa leukosyyttimäärää on käytetty diagnostisina ja prognostisina markkereina diabeteksen verisuonikomplikaatioissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
106
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ammar Ashraf Fathy
- Puhelinnumero: 01028177808
- Sähköposti: ammarashraf154@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Salah abdelazem Argoon
- Puhelinnumero: 01019683366
- Sähköposti: argoons@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Arvioi PLR ja NLR ja niiden yhteys verisuonikomplikaatioihin ja sokeritasapainon hallintaan tyypin 2 DM:ssä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM) -potilaat, joilla on hyvä glukoositasapaino ja joiden HBA1C on <7 ja ikä vaihtelee ≥18-vuotiaasta. Ja huono sokeritasapaino ja HBA1C ≥7 ja ikä vaihteli ≥ 18 vuoden iästä
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on tyypin 1 diabetes mellitus
- Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura,
- maksasolujen vajaatoiminta
- Myeloproliferatiivinen kasvain
- potilaat, jotka käyttivät antikoagulantteja, verihiutaleiden vastaisia lääkkeitä tai steroideja, suljettiin pois tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM) -potilaat, joilla on hyvä glukoositasapaino ja joiden HBA1C on <7 ja ikä vaihtelee ≥18-vuotiaasta.
|
Arvioi PLR ja NLR ja niiden yhteys verisuonikomplikaatioihin ja sokeritasapainon hallintaan tyypin 2 DM:ssä
Muut nimet:
|
|
2
Tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM) -potilaat, joilla on huono verensokeritasapaino ja joiden HBA1C on ≥7 ja ikä vaihteli ≥ 18 vuoden iästä
|
Arvioi PLR ja NLR ja niiden yhteys verisuonikomplikaatioihin ja sokeritasapainon hallintaan tyypin 2 DM:ssä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde ja verihiutaleiden ja lymfosyyttien suhde
Aikaikkuna: Perusviiva
|
Neutrofiilien ja lymhosyyttien välisen suhteen sekä verihiutaleiden ja lymhosyyttien välisen suhteen mittaaminen potilailla, joilla on tyypin 2 DM
|
Perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HbA1c, jolla on hyvä glykeeminen hallinta, HBA1C on alle 7 ja huono glykeeminen hallinta ja HBA1C on korkeampi kuin 7 verisuonikomplikaatioiden esiintyessä tai poissa
Aikaikkuna: Perusviiva
|
Arvioi PLR ja NLR ja niiden yhteys verisuonikomplikaatioihin ja sokeritasapainon hallintaan tyypin 2 DM:ssä
|
Perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 9. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 9. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NLR and PLR and in type 2 DM
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .