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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06073756
Neutrophilen-Lymphozyten- und Thrombozyten-Lymphozyten-Verhältnisse und ihre Beziehungen zu Gefäßkomplikationen und der Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die das Diabeteszentrum der Assiut-Universitätskliniken besuchen
3. Oktober 2023 aktualisiert von: Ammar Ashraf fathy, Assiut University
Bewerten Sie PLR und NLR und ihren Zusammenhang mit Gefäßkomplikationen und der Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-DM
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gefäßkomplikationen bei DM sind auf verschiedene Störungen zurückzuführen, darunter Stoffwechsel-, Zell- und Blutstörungen.
Übermäßige Produktion entzündungsfördernder Adipokine aus dem Fettgewebe, was zu einer leichten chronischen Entzündung führt und Insulinresistenz (IR) und Typ-2-DM verursacht [3].
Es wurde festgestellt, dass hämatologische Veränderungen, die die roten Blutkörperchen (RBCs), die weißen Blutkörperchen (WBCs), die Thrombozytenfunktion und die Gerinnungsfaktoren betreffen, mit DM assoziiert sind.
Es ist wichtig hinzuzufügen, dass eine hohe Leukozytenzahl eine der Hauptkomponenten des Entzündungsprozesses ist und an der Entwicklung von Arteriosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) beteiligt ist.
In letzter Zeit wurden die Verhältnisse von Neutrophilen zu Lymphozyten (N/L) und Blutplättchen zu Lymphozyten (P/L) als Entzündungsmarker bei Herzerkrankungen, Neoplasien und diabetesbedingten Komplikationen angeboten.
Darüber hinaus wurden hohe Leukozytenzahlen als diagnostische und prognostische Marker bei vaskulären Komplikationen bei Diabetes eingesetzt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
106
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ammar Ashraf Fathy
- Telefonnummer: 01028177808
- E-Mail: ammarashraf154@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Salah abdelazem Argoon
- Telefonnummer: 01019683366
- E-Mail: argoons@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bewerten Sie PLR und NLR und ihren Zusammenhang mit Gefäßkomplikationen und der Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-DM
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) mit guter Blutzuckerkontrolle und einem HBA1C <7 sowie im Alter von ≥ 18 Jahren. Und sie haben eine schlechte Blutzuckerkontrolle, einen HBA1C-Wert von ≥7 und ein Alter von ≥ 18 Jahren
Ausschlusskriterien:
Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1
- Idiopathische thrombozytopenische Purpura,
- Leberzellversagen
- Myeloproliferatives Neoplasma
- Patienten, die gerinnungshemmende Medikamente, Thrombozytenaggregationshemmer oder Steroide einnahmen, wurden von der Studie ausgeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
1
Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) mit guter Blutzuckerkontrolle und einem HBA1C <7 sowie im Alter von ≥ 18 Jahren.
|
Bewerten Sie PLR und NLR und ihren Zusammenhang mit Gefäßkomplikationen und der Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-DM
Andere Namen:
|
2
Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) mit schlechter Blutzuckerkontrolle, HBA1C ≥7 und einem Alter von ≥ 18 Jahren
|
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Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten und Verhältnis von Blutplättchen zu Lymphozyten
Zeitfenster: Grundlinie
|
Messung des Verhältnisses von Neutrophilen zu Lymphozyten und des Verhältnisses von Blutplättchen zu Lymphozyten bei Patienten mit Typ-2-DM
|
Grundlinie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
HbA1c mit guter glykämischer Kontrolle und HBA1C unter 7 und schlechter glykämischer Kontrolle und HBA1C über 7 mit Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: Grundlinie
|
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|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
9. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
9. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NLR and PLR and in type 2 DM
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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