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触診と TACA - 喉頭の側方偏位の場合の輪状甲状膜を特定するための超音波検査 (Devtrach2)

2023年10月14日 更新者:Michael Seltz Kristensen、Rigshospitalet, Denmark

喉頭の側方偏位の場合の輪状甲状膜を特定するための触診と TACA (「甲状腺 - エアライン - 輪状甲状筋 - エアライン」) 超音波検査

被験者である麻酔科医は、触診または超音波検査により首のシリコンモデル上の輪状甲状膜を特定します。

使用される超音波検査法は、Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA) アプローチです。

首の病状を患う患者をシミュレートするために、喉頭モデルは片側に偏向されています。

調査の概要

詳細な説明

被験者である麻酔科医は、触診または超音波検査により首のシリコンモデル上の輪状甲状膜を特定します。

使用される超音波検査法は、Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA) アプローチです。

喉頭モデルは、頸部の病状を有する患者をシミュレートするために、一方の側に偏向されています。

被験者は、他の触診または超音波検査を使用するようにランダムに割り当てられます。 すべての試みはビデオ撮影される

研究の種類

介入

入学 (推定)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準: 気道管理コースの参加者 -

除外基準: 除外基準: 参加する意思がない

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:触診
輪状甲状膜を特定するために使用されるデジタル触診
前頸部気道アクセスの準備に使用される手順である PALPATION を使用した輪状甲状腺の特定
実験的:超音波検査
輪状甲状膜の特定に使用される超音波検査 (TACA アプローチ)
TACA アプローチによる超音波検査を使用した輪状甲状膜の同定、前頸部気道アクセスの準備に使用される手順

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1分以内に輪状甲状膜を正確に識別
時間枠:1分
輪状甲状膜の位置を正しく特定した割合
1分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気道内の矢状面の正確な識別
時間枠:1分
気管の矢状境界内にあった識別情報の割合
1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Michael Kristensen, MD、Rigshospitalet, Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月30日

一次修了 (推定)

2023年12月20日

研究の完了 (推定)

2024年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月14日

最初の投稿 (実際)

2023年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月14日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Devtrach2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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