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Palpação Versus TACA- Ultrassonografia para identificação da membrana cricotireóidea em caso de laringe desviada lateralmente (Devtrach2)

14 de outubro de 2023 atualizado por: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Palpação versus TACA ("Thyroid-Airline-Cricoid-Airline") Ultrassonografia para identificação da membrana cricotireóidea em caso de laringe desviada lateralmente

pessoas testadas, os anestesiologistas identificarão a membrana cricotireóidea em um modelo de silicone do pescoço com palpação ou ultrassonografia.

O método ultrassonográfico a ser utilizado é a abordagem Tireóide-Airline-Cricoid-Airline (TACA).

O modelo da laringe é desviado para um dos lados para simular um paciente com patologia cervical

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

pessoas testadas, os anestesiologistas identificarão a membrana cricotireóidea em um modelo de silicone do pescoço com palpação ou ultrassonografia.

O método ultrassonográfico a ser utilizado é a abordagem Tireóide-Airline-Cricoid-Airline (TACA).

O modelo da laringe é desviado para um dos lados para simular um paciente com patologia cervical.

As pessoas do teste são randomizadas para usar outra palpação ou ultrassonografia. Todas as tentativas são gravadas em vídeo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

63

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: Participantes de curso de gerenciamento de vias aéreas -

Critérios de exclusão: Critérios de exclusão: falta de vontade de participar

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Palpação
palpação digital usada para identificar a membrana cricotireóidea
identificação do cricotireóideo usando PALPAÇÃO, um procedimento usado para preparar o acesso às vias aéreas da frente do pescoço
Experimental: Ultrassonografia
Ultrassonografia (abordagem TACA) usada para identificar a membrana cricotireóidea
identificação da membrana cricotireóidea, por meio de ULTRASONOGRAFIA com abordagem TACA, procedimento utilizado para preparar o acesso à via aérea frontal do pescoço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação correta da membrana cricotireóidea em um minuto
Prazo: 1 minuto
A fração de identificações corretas da localização da membrana cricotireóidea
1 minuto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação correta do plano sagital dentro da via aérea
Prazo: 1 minuto
A fração de identificações que estavam dentro dos limites sagitais da traqueia
1 minuto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Michael Kristensen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Devtrach2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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