Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Palpace versus TACA – Ultrasonografie k identifikaci krikotyreoidní membrány v případě laterálně vychýleného hrtanu (Devtrach2)

14. října 2023 aktualizováno: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Ultrasonografie palpace versus TACA ("Thyroid-Airline-Cricoid-Airline") k identifikaci krikotyreoidní membrány v případě laterálně vychýleného hrtanu

testovací osoby, anesteziologové identifikují krikotyroidní membránu na silikonovém modelu krku buď palpací nebo ultrasonografií.

Používanou ultrasonografickou metodou je přístup Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA).

Model hrtanu je vychýlen na jednu ze stran, aby se simuloval pacient s patologií krku

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

testovací osoby, anesteziologové identifikují krikotyroidní membránu na silikonovém modelu krku buď palpací nebo ultrasonografií.

Používanou ultrasonografickou metodou je přístup Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA).

Model hrtanu je vychýlen na jednu ze stran, aby se simuloval pacient s patologií krku.

Testované osoby jsou randomizovány k použití jiné palpace nebo ultrasonografie. Všechny pokusy jsou nahrávány na video

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení: Účastníci kurzu zajištění dýchacích cest -

Kritéria vyloučení: Kritéria vyloučení: neochota zúčastnit se

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Palpace
digitální palpace používaná k identifikaci krikotyreoidní membrány
Diagnostický test: Palpace
identifikace krikotyroidu pomocí PALPACE, což je postup používaný k přípravě přístupu do dýchacích cest přední části krku
Experimentální: Ultrasonografie
Ultrasonografie (TACA přístup) používaná k identifikaci krikotyreoidní membrány
Diagnostický test: Ultrasonografie s přístupem TACA
identifikace krikotyreoidální membrány pomocí ULTRASONOGRAFIE s přístupem TACA, postup používaný k přípravě na vstup do dýchacích cest předních částí krku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Správná identifikace krikotyreoidní membrány během minuty
Časové okno: 1 minuta
Podíl správných identifikací umístění krikotyreoidní membrány
1 minuta

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Správná identifikace sagitální roviny v dýchacích cestách
Časové okno: 1 minuta
Zlomek identifikací, které byly v sagitálních hranicích průdušnice
1 minuta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rigshospitalet, Denmark

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Michael Kristensen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Devtrach2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řízení dýchacích cest

Klinické studie na Palpace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit