Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Palpasjon versus TACA- Ultralyd for å identifisere cricothyroid membranen i tilfelle av en lateral avviket strupehode (Devtrach2)

14. oktober 2023 oppdatert av: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Palpasjon versus TACA ("Thyroid-Airline-Cricoid-Airline") Ultrasonografi for å identifisere cricothyroid-membranen i tilfelle av en lateralt avviket strupehode

testpersoner, vil anestesileger identifisere cricothyroid membranen på en silikonmodell av halsen med enten palpasjon eller ultralyd.

Den ultrasonografiske metoden som skal brukes er Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA) tilnærmingen.

Larynx-modellen avvikes til en av sidene for å simulere en pasient med nakkepatologi

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

testpersoner, vil anestesileger identifisere cricothyroid membranen på en silikonmodell av halsen med enten palpasjon eller ultralyd.

Den ultrasonografiske metoden som skal brukes er Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA) tilnærmingen.

Larynx-modellen avvikes til en av sidene for å simulere en pasient med nakkepatologi.

Testpersonene er randomisert til å bruke annen palpasjon eller ultralyd. Alle forsøk er videofilmet

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

63

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Deltakere i et kurs for luftveisbehandling -

Eksklusjonskriterier: Eksklusjonskriterier: manglende vilje til å delta

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Palpasjon
digital palpasjon som brukes til å identifisere cricothyroid membranen
identifikasjon av cricothyroid ved hjelp av PALPATION, en prosedyre som brukes for å forberede for tilgang til luftveiene foran i nakken
Eksperimentell: Ultralyd
Ultrasonografi (TACA-tilnærming) brukes til å identifisere cricothyroid-membranen
identifikasjon av cricothyroid membranen, ved bruk av ULTRASONOGRAPHY med TACA-tilnærming, en prosedyre som brukes for å forberede for tilgang til luftveiene foran i nakken

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Riktig identifikasjon av cricothyroidmembranen innen et minutt
Tidsramme: 1 minutt
Brøkdelen av korrekte identifiseringer av plasseringen av cricothyroid membranen
1 minutt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Riktig identifikasjon av sagittalplanet i luftveien
Tidsramme: 1 minutt
Brøkdelen av identifikasjoner som var innenfor de sagittale grensene til luftrøret
1 minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Michael Kristensen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Devtrach2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere