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Palpation versus TACA-Ultraschall zur Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran bei seitlich abweichendem Kehlkopf (Devtrach2)

14. Oktober 2023 aktualisiert von: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Palpation versus TACA-Ultraschalluntersuchung („Thyroid-Airline-Cricoid-Airline“) zur Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran bei seitlich abgelenktem Kehlkopf

Anästhesisten identifizieren bei Probanden anhand eines Silikonmodells des Halses mittels Palpation oder Ultraschall die Membrana cricothyroidea.

Die zu verwendende Ultraschallmethode ist der Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA)-Ansatz.

Das Kehlkopfmodell wird zu einer Seite abgelenkt, um einen Patienten mit Halspathologie zu simulieren

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Anästhesisten identifizieren bei Probanden anhand eines Silikonmodells des Halses mittels Palpation oder Ultraschall die Membrana cricothyroidea.

Die zu verwendende Ultraschallmethode ist der Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA)-Ansatz.

Das Kehlkopfmodell wird zu einer Seite abgelenkt, um einen Patienten mit Halspathologie zu simulieren.

Die Probanden werden randomisiert einer anderen Palpation oder Ultraschalluntersuchung zugeteilt. Alle Versuche werden auf Video aufgezeichnet

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: Teilnehmer an einem Kurs zum Thema Atemwegsmanagement –

Ausschlusskriterien: Ausschlusskriterien: mangelnde Bereitschaft zur Teilnahme

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Palpation
Digitale Palpation zur Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran
Diagnosetest: Palpation
Identifizierung der Cricothyroidea mittels PALPATION, einem Verfahren zur Vorbereitung des Zugangs zu den Atemwegen vor dem Hals
Experimental: Ultraschall
Ultraschall (TACA-Ansatz) zur Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran
Diagnosetest: Ultraschall mit TACA-Ansatz
Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran mittels ULTRASONOGRAPHIE mit TACA-Ansatz, einem Verfahren zur Vorbereitung des Atemwegszugangs vor dem Hals

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrekte Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran innerhalb einer Minute
Zeitfenster: 1 Minute
Der Anteil korrekter Identifizierungen der Lage der Cricothyreoidea-Membran
1 Minute

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrekte Identifizierung der Sagittalebene innerhalb der Atemwege
Zeitfenster: 1 Minute
Der Anteil der Identifizierungen, die innerhalb der sagittalen Grenzen der Luftröhre lagen
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Ermittler

  • Studienstuhl: Michael Kristensen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Devtrach2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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