Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пальпация в сравнении с TACA — УЗИ для выявления перстнещитовидной мембраны при латеральном отклонении гортани (Devtrach2)

14 октября 2023 г. обновлено: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Ультразвуковое исследование пальпации и TACA («Щитовидная железа-перстневидный хрящ») для выявления перстнещитовидной мембраны при латеральном отклонении гортани

испытуемых анестезиологи идентифицируют перстнещитовидную мембрану на силиконовой модели шеи с помощью пальпации или ультразвукового исследования.

Ультрасонографический метод, который будет использоваться, представляет собой подход «Щитовидная железа-перстневидный отросток» (TACA).

Модель гортани отклонена в одну из сторон для имитации пациента с патологией шеи.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

испытуемых анестезиологи идентифицируют перстнещитовидную мембрану на силиконовой модели шеи с помощью пальпации или ультразвукового исследования.

Ультрасонографический метод, который будет использоваться, представляет собой подход «Щитовидная железа-перстневидный отросток» (TACA).

Модель гортани отклонена в одну из сторон для имитации пациента с патологией шеи.

Испытуемые рандомизированы для использования других методов пальпации или ультразвукового исследования. Все попытки записываются на видео.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

63

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: Участники курса по поддержанию проходимости дыхательных путей -

Критерии исключения: Критерии исключения: нежелание участвовать

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Пальпация
пальцевая пальпация, используемая для идентификации перстнещитовидной мембраны
Диагностический тест: Пальпация
идентификация перстнещитовидной железы с помощью ПАЛЬПАЦИИ, процедуры, используемой для подготовки к переднему доступу к дыхательным путям шеи.
Экспериментальный: Ультразвуковая эхография
Ультрасонография (подход TACA), используемая для выявления перстнещитовидной мембраны.
Диагностический тест: УЗИ с подходом TACA
идентификация перстнещитовидной мембраны с помощью УЛЬТРАЗОНОГРАФИИ с доступом TACA, процедура, используемая для подготовки к переднему доступу к дыхательным путям шеи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Правильная идентификация перстнещитовидной мембраны за минуту
Временное ограничение: 1 минута
Доля правильных определений расположения перстнещитовидной мембраны
1 минута

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Правильная идентификация сагиттальной плоскости в дыхательных путях
Временное ограничение: 1 минута
Доля идентификаций, находившихся в пределах сагиттальных границ трахеи
1 минута

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rigshospitalet, Denmark

Следователи

  • Учебный стул: Michael Kristensen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Devtrach2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться