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Palpación versus TACA: ecografía para identificar la membrana cricotiroidea en caso de una laringe desviada lateralmente (Devtrach2)

14 de octubre de 2023 actualizado por: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Palpación versus ecografía TACA ("Thyroid-Airline-Cricoid-Airline") para identificar la membrana cricotiroidea en caso de una laringe desviada lateralmente

A las personas que realizan la prueba, los anestesiólogos identificarán la membrana cricotiroidea en un modelo de silicona del cuello mediante palpación o ecografía.

El método ultrasonográfico a utilizar es el abordaje Tiroides-Aire-Cricoide-Aire (TACA).

El modelo de laringe está desviado hacia uno de los lados para simular un paciente con patología del cuello.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A las personas que realizan la prueba, los anestesiólogos identificarán la membrana cricotiroidea en un modelo de silicona del cuello mediante palpación o ecografía.

El método ultrasonográfico a utilizar es el abordaje Tiroides-Aire-Cricoide-Aire (TACA).

El modelo de laringe está desviado hacia uno de los lados para simular un paciente con patología del cuello.

Las personas de prueba se asignan al azar para utilizar otra palpación o ecografía. Todos los intentos se graban en vídeo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

63

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión: Participantes en un curso de manejo de la vía aérea -

Criterios de exclusión: Criterios de exclusión: falta de voluntad para participar.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Palpación
palpación digital utilizada para identificar la membrana cricotiroidea
Identificación del cricotiroideo mediante PALPACIÓN, un procedimiento utilizado para preparar el acceso a las vías respiratorias en la parte frontal del cuello.
Experimental: Ultrasonografía
Ultrasonografía (enfoque TACA) utilizada para identificar la membrana cricotiroidea.
identificación de la membrana cricotiroidea mediante ULTRASONOGRÁFÍA con abordaje TACA, un procedimiento utilizado para preparar el acceso a las vías respiratorias desde la parte frontal del cuello

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación correcta de la membrana cricotiroidea en un minuto.
Periodo de tiempo: 1 minuto
La fracción de identificaciones correctas de la ubicación de la membrana cricotiroidea.
1 minuto

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correcta identificación del plano sagital dentro de la vía aérea.
Periodo de tiempo: 1 minuto
La fracción de identificaciones que estaban dentro de los límites sagitales de la tráquea.
1 minuto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Michael Kristensen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Devtrach2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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