Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Palpatie versus TACA - echografie voor het identificeren van het cricothyroid-membraan in geval van een lateraal afwijkend strottenhoofd (Devtrach2)

14 oktober 2023 bijgewerkt door: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Palpatie versus TACA ("Thyroid-Airline-Cricoid-Airline") Ultrasonografie voor het identificeren van het cricothyroid-membraan in geval van een lateraal afwijkend strottenhoofd

testpersonen zullen anesthesiologen het cricothyreoïdemembraan identificeren op een siliconenmodel van de nek met palpatie of echografie.

De te gebruiken echografische methode is de Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA)-benadering.

Het strottenhoofdmodel is afgeweken naar één van de zijkanten om een ​​patiënt met nekpathologie te simuleren

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

testpersonen zullen anesthesiologen het cricothyreoïdemembraan identificeren op een siliconenmodel van de nek met palpatie of echografie.

De te gebruiken echografische methode is de Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA)-benadering.

Het strottenhoofdmodel is afgeweken naar één van de zijkanten om een ​​patiënt met nekpathologie te simuleren.

De testpersonen worden gerandomiseerd om andere palpatie of echografie te gebruiken. Alle pogingen worden op video opgenomen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

63

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: Deelnemers aan een cursus luchtwegmanagement -

Uitsluitingscriteria: Uitsluitingscriteria: onwil om deel te nemen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Palpatie
digitale palpatie gebruikt om het cricothyroid-membraan te identificeren
identificatie van de cricothyroid met behulp van PALPATIE, een procedure ter voorbereiding op toegang tot de luchtwegen aan de voorkant van de nek
Experimenteel: Echografie
Echografie (TACA-benadering) gebruikt om het cricothyroid-membraan te identificeren
identificatie van het cricothyroid-membraan, met behulp van ULTRASONOGRAFIE met TACA-benadering, een procedure die wordt gebruikt ter voorbereiding op toegang tot de luchtwegen aan de voorkant van de nek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correcte identificatie van het cricothyroid-membraan binnen een minuut
Tijdsspanne: 1 minuut
Het percentage correcte identificaties van de locatie van het cricothyroid-membraan
1 minuut

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correcte identificatie van het sagittale vlak in de luchtwegen
Tijdsspanne: 1 minuut
Het deel van de identificaties dat zich binnen de sagittale grenzen van de luchtpijp bevond
1 minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Michael Kristensen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

28 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Devtrach2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren