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アシュート大学における潰瘍性大腸炎患者に対する上部内視鏡検査

2023年11月5日 更新者:Gamal Abdelnasser Gaber Ahmed、Assiut University

アシュート大学における潰瘍性大腸炎患者の上部消化管病変の評価

研究の目的:

主な成果:

潰瘍性大腸炎患者における上部消化管病変の評価

二次的な結果:

UC における胃腸管病変の正確かつタイムリーな治療。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

潰瘍性大腸炎 (UC) は、結腸と直腸で発生する特発性、慢性、再発性の炎症性腸疾患 (IBD) です。 UC の主な典型的な症状には、頻繁な排便、粘液膿、血性下痢、腹痛および腹部不快感、腹痛、体重減少、およびしぶりが含まれます。 これらの典型的な症状とは別に、巨視的および顕微鏡的分析によると、好酸球性食道炎[9]、胃十二指腸炎、潰瘍、またはUGI炎症など、UC患者の上部消化管(UGI)に関連するさまざまな付随症状があることを裏付ける新たな証拠が示されている。さらに、無症状者のUGI内視鏡検査の陽性率は、症状のある患者よりも低かった。 報告されている臨床的に重大な UGI 病変には、線維胃十二指腸内視鏡検査 (FGDS) 中の複数のびらん、粒状変化、白斑、脆い粘膜、潰瘍、化膿性沈着物が含まれます[胃十二指腸病変に関する知識が不足しているため、担当医師は UGI の関与に気づかない可能性があります。 、これはUC治療中に懸念を引き起こすはずです。 さらに、UC 関連の UGI 病変を有するこれらの患者の臨床背景が完全かつ正確に証明されていないため、FGDS を受けるべき UC 患者に利用できる確立された標準や基準はありません。 UC 関連の UGI 病変を持つ患者には、特別な管理が必要になる場合があります。 今後、我々は、UCにおけるさまざまなUGI管の症状とその鑑別診断を説明することを目的としてこの研究を実施しました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Muhammad Abass el masry, Professor
  • 電話番号:2 +20 121 240 1707
  • メール:masaeed2@yahoo.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

断面aql研究はアスーツ大学病院で実施されます。臨床日、臨床検査、結腸鏡検査、および病理組織学的検査によってUCと診断された成人患者は、以下の検査を受けます。

完全な病歴聴取:年齢、性別、潰瘍性大腸炎と診断されてからの経過時間、潰瘍性大腸炎の手術歴、投薬歴、上部消化管症状(吐き気、嘔吐、心窩部痛、胸焼け、嚥下障害、吐血または下血)の病歴。

脈拍、血圧、体温、腸以外の病変の兆候に焦点を当てた完全な身体検査。

食道胃十二指腸内視鏡検査 あらゆる病変から採取した生検の組織病理学的検査

説明

包含基準:

  • 患者の年齢は18歳以上です。
  • UCと診断された患者。
  • 上部内視鏡検査を受けることができる患者。

除外基準:

  • 小児患者。
  • 患者がこの研究への参加を拒否した
  • 既知の上部消化管疾患を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
潰瘍性大腸炎患者における上部消化管病変の評価
時間枠:ベースライン
潰瘍性大腸炎患者と上部消化管病変との関係
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月18日

最初の投稿 (実際)

2023年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月5日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Upper endoscopy UC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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