Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ylempi endoskopia haavaisen paksusuolitulehduksen potilailla Assiutin yliopistossa

sunnuntai 5. marraskuuta 2023 päivittänyt: Gamal Abdelnasser Gaber Ahmed, Assiut University

Ylemmän maha-suolikanavan vaurioiden arviointi haavaisen paksusuolitulehduksen potilailla Assiutin yliopistossa

Opintojen tavoite:

Ensisijaiset tulokset:

Ylemmän maha-suolikanavan vaurioiden arviointi haavaista paksusuolitulehdusta sairastavilla potilailla

Toissijaiset tulokset:

oikea ja oikea-aikainen hoito ylösnousussa olevien GIT-leesioiden hoidossa UC:ssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Haavainen paksusuolitulehdus (UC) on idiopaattinen, krooninen, uusiutuva tulehduksellinen suolistosairaus (IBD), joka esiintyy paksu- ja peräsuolessa. Tärkeimmät tyypilliset UC:n oireet ovat tiheä suolen toiminta, limamätä, verinen ripuli, vatsakipu ja epämukavuus, kiireellisyys, laihtuminen ja tenesmus. Näiden tyypillisten oireiden lisäksi uusi näyttö tukee sitä, että makroskooppisten ja mikroskooppisten analyysien perusteella UC-potilailla on useita ylempään maha-suolikanavaan (UGI) liittyviä oireita, kuten eosinofiilinen esofagiitti[9], gastroduodeniitti, haavaumat tai UGI-tulehdus. Lisäksi UGI-endoskopian positiivinen määrä oireettomilla henkilöillä oli pienempi kuin oireettomilla potilailla. Raportoituja kliinisesti merkittäviä UGI-leesioita ovat useat eroosiot, rakeiset muutokset, valkoiset täplät, hauraat limakalvot, haavaumat ja märkivä kerrostumia fibrogastroduodenoskopian (FGDS) aikana [ط UGI:n osallistuminen voi jäädä hoitavalle lääkärille huomaamatta, koska hänellä ei ole tietoa maha-pohjukaissuolen leesioista , jonka pitäisi herättää huolta UC-hoidon aikana. Lisäksi ei ole olemassa vakiintuneita standardeja tai kriteerejä UC-potilaille, joille pitäisi tehdä FGDS, koska näiden potilaiden, joilla on UC:hen liittyviä UGI-leesioita, kliinistä taustaa ei ole osoitettu täysin ja tarkasti. Erityistä hoitoa voidaan tarvita potilailla, joilla on UC:hen liittyviä UGI-leesioita. Tästä eteenpäin teimme tämän tutkimuksen tarkoituksenamme kuvata erilaisia ​​UGI-traktien esityksiä UC:ssa ja niiden erotusdiagnoosia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Muhammad Abass el masry, Professor
  • Puhelinnumero: 2 +20 121 240 1707
  • Sähköposti: masaeed2@yahoo.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Poikkileikkaustutkimus tehdään Assuitin yliopistollisessa sairaalassa. Aikuisille potilaille, joilla on diagnosoitu UC kliinisen päivämäärän mennessä, laboratorio-, kolonskopia- ja histopatologinen tutkimus suoritetaan:

koko sairaushistorian ottaminen: ikä, sukupuoli, aika haavaisen paksusuolitulehduksen diagnoosista, haavaisen paksusuolitulehduksen leikkauksen historia, lääkkeet, aiemmat ylemmän GIT-oireet pahoinvointi, oksentelu, ylävatsan kipu, sydämen palovamma, dysfagia ja hematemsis tai melena.

täydellinen fyysinen tutkimus, jossa keskitytään pulssiin, verenpaineeseen, ruumiinlämpöön ja suoliston ulkopuolisen vaikutuksen oireisiin.

Esophagogastro-duodenoscopy Mahdollisista leesioista otettujen biopsioiden histopatologinen tutkimus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden ikä on 18 vuotta tai vanhempi.
  • Potilas, jolla on diagnosoitu UC..
  • Potilas, joka sopii ylemmän endoskopian suorittamiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pediatriset potilaat.
  • potilas kieltäytyy osallistumasta tähän tutkimukseen
  • potilas, jolla on tiedossa ylä-GIT-häiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylemmän maha-suolikanavan vaurioiden arviointi haavaista paksusuolitulehdusta sairastavilla potilailla
Aikaikkuna: Perustaso
Suhde haavaista paksusuolitulehdusta sairastavien potilaiden ja ylemmän maha-suolikanavan vaurioiden välillä
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Upper endoscopy UC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ylempi maha-suolikanavan häiriö

Kliiniset tutkimukset Ylempi endoskopia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa