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Endoscopie supérieure chez les patients atteints de colite ulcéreuse à l'Université d'Assiut

5 novembre 2023 mis à jour par: Gamal Abdelnasser Gaber Ahmed, Assiut University

Évaluation des lésions du tractus gastro-intestinal supérieur chez les patients atteints de colite ulcéreuse à l'Université d'Assiut

Objectif de l'étude:

Résultats principaux :

Évaluation des lésions du tractus gastro-intestinal supérieur chez les patients atteints de colite ulcéreuse

Résultats secondaires :

traitement correct et rapide des lésions upprt du GIT dans la CU.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La colite ulcéreuse (CU) est une maladie inflammatoire de l'intestin (MII) idiopathique, chronique et récurrente survenant dans le côlon et le rectum. Les principaux symptômes typiques de la CU comprennent des selles fréquentes, du pus muqueux, une diarrhée sanglante, des douleurs et inconforts abdominaux, une impériosité, une perte de poids et un ténesme. Outre ces symptômes typiques, de nouvelles preuves suggèrent qu'il existe une variété de symptômes associés impliquant le tractus gastro-intestinal supérieur (UGI) chez les patients atteints de CU lors d'analyses macroscopiques et microscopiques, tels que l'œsophagite à éosinophiles [9], la gastroduodénite, les ulcères ou l'inflammation de l'UGI. De plus, le taux positif d’endoscopie UGI chez les individus asymptomatiques était inférieur à celui des patients symptomatiques. Les lésions UGI cliniquement significatives signalées comprennent des érosions multiples, des changements granulaires, des taches blanches, une muqueuse friable, des ulcères et des dépôts purulents au cours de la fibrogastroduodénoscopie (FGDS)[ط L'implication de l'UGI peut passer inaperçue par le médecin traitant en raison du manque de connaissance des lésions gastroduodénales. , ce qui devrait susciter des inquiétudes lors du traitement de la CU. De plus, il n'existe aucune norme établie ni aucun critère disponible pour les patients atteints de CU qui devraient subir une FGDS, car les antécédents cliniques de ces patients présentant des lésions UGI associées à la CU n'ont pas été entièrement et exactement démontrés. Une prise en charge spécifique peut être nécessaire pour les patients présentant des lésions UGI associées à la CU. Désormais, nous avons mené cette étude dans le but de décrire différentes présentations du tractus UGI dans la RCH et leur diagnostic différentiel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Muhammad Abass el masry, Professor
  • Numéro de téléphone: 2 +20 121 240 1707
  • E-mail: masaeed2@yahoo.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Une étude transversale sera menée à l'hôpital universitaire d'Assuit. Les patients adultes diagnostiqués comme CU par date clinique, laboratoire, coloscopie et examen histopathologique subiront :

prise d'antécédents médicaux complets : âge, sexe, temps écoulé depuis le diagnostic de colite ulcéreuse, antécédents de chirurgie pour colite ulcéreuse, médicaments, antécédents de symptômes gastro-intestinaux supérieurs, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, brûlures d'estomac, dysphagie et hématemsis ou méléna.

examen physique complet, en mettant l'accent sur le pouls, la tension artérielle, la température corporelle et les signes d'atteinte extra-intestinale.

Œsophagogastro-duodénoscopie Examen histopathologique des biopsies réalisées sur d'éventuelles lésions

La description

Critère d'intégration:

  • L'âge des patients est de 18 ans ou plus.
  • Patient ayant reçu un diagnostic de CU.
  • Patient apte à subir une endoscopie haute.

Critère d'exclusion:

  • Patients pédiatriques.
  • le patient refuse de participer à cette étude
  • patient présentant un trouble GIT supérieur connu.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des lésions du tractus gastro-intestinal supérieur chez les patients atteints de colite ulcéreuse
Délai: Référence
La relation entre les patients atteints de colite ulcéreuse et les lésions du tractus gastro-intestinal supérieur
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2023

Première publication (Réel)

23 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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