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動悸のある患者のリスク層別化

2023年10月22日 更新者:Mina Zakaria Farah Tawdros、Assiut University

アシュート大学病院とスエズ運河大学病院では患者のリスク階層化に動悸が伴う

この研究の目的は、特に心臓に起因する動悸のある患者を早期に診断し、早期に適切な治療を行うことです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

動悸:一般診療において最も一般的な症状の 1 つであり、通常は良性ですが、生命を脅かす重大な意味を持つ場合もあります。 動悸は一般診療の症状の 16% を占めると推定されており、心臓専門医にとって胸痛に次いで 2 番目に多い症状です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

208

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から80歳までの患者が動悸を訴えて救急外来を訪れる

説明

包含基準:

現在の研究は、「特定の性別を意図的に選択していない」動悸の患者で、18歳以上の患者を対象に実施される。

除外基準:

研究を拒否した患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:30日
30日間の追跡調査中の死亡率
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院
時間枠:0日
救急科からの入院
0日
ICUへの入院
時間枠:0日
救急科からの集中治療室または高度依存症病棟への入院
0日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ragaa Ahmed Herdan, professor、Assiut university
  • スタディディレクター:Monira Taha ismail, professor、Suez Canal University
  • スタディディレクター:Hany El moraba, professor、Assiut university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月22日

最初の投稿 (実際)

2023年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月22日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • palpitations

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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