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Risikostratifizierungen für Patienten mit Herzklopfen

22. Oktober 2023 aktualisiert von: Mina Zakaria Farah Tawdros, Assiut University

Risikostratifizierungen für Patienten mit Herzklopfen in den Universitätskliniken Assiut und Suez Canal

Ziel der Studie ist die frühzeitige Diagnose und frühzeitige ordnungsgemäße Behandlung von Patienten mit Herzklopfen, insbesondere kardialen Ursprungs

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Herzklopfen: sind eine der häufigsten Erscheinungen in der Allgemeinmedizin und obwohl sie in der Regel harmlos sind, können sie auch lebensbedrohliche Bedeutung haben. Palpitationen machen schätzungsweise 16 % der Vorstellungen in der Allgemeinmedizin aus und sind nach Brustschmerzen die zweithäufigste Vorstellung bei Kardiologen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

208

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 18 bis 80 Jahren kommen mit Herzklopfen in die Notaufnahme

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die vorliegende Studie wird an Patienten mit Herzklopfen „ohne bewusst ausgewähltes bestimmtes Geschlecht“ durchgeführt, die 18 Jahre oder älter sind

Ausschlusskriterien:

Patienten, die das Studium ablehnen, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 30 Tage
Mortalität während der 30-tägigen Nachuntersuchung
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einlieferung ins Krankenhaus
Zeitfenster: 0 Tage
Einweisung ins Krankenhaus aus der Notaufnahme
0 Tage
Aufnahme auf die Intensivstation
Zeitfenster: 0 Tage
Aufnahme von der Notaufnahme auf die Intensivstation oder die Intensivstation
0 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ragaa Ahmed Herdan, professor, Assiut university
  • Studienleiter: Monira Taha ismail, professor, Suez Canal University
  • Studienleiter: Hany El moraba, professor, Assiut university

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • palpitations

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Arrhythmien, Herz

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