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精神病理学の階層モデルの中国人コミュニティのサンプル

2025年7月5日 更新者:Zhen Wang、Shanghai Mental Health Center

精神病理学の階層モデルの中国人コミュニティのサンプル : アンダーラインのトランス診断的危険因子の検証と分析

この研究は、中国のコミュニティサンプルにおける精神病理学の階層モデル(HiTOP)を検証することにより、中国文化における既存の精神医学分類システムにおける診断の不均一性と高い併存症の問題を解明することを目的としている。 同時に、この研究はトランス診断リスクと予防因子の調査にも焦点を当てており、HiTOP の側面を強調しています。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. HiTOP モデルの西洋文化と東洋文化の文化的な違いを探ります。
  2. 幼少期の不利な経験のさまざまな側面が HiTOP 構造に及ぼす影響を理解します。
  3. 個人の固有の心理的変数と精神病理学的側面との関係を調査します。

参加者は、精神病理学的症状、幼少期の不利な経験、心理的変数を測定するための詳細な調査を受けます。 この研究では、症状の変化を監視するために参加者を4年間休ませることを想定しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

4000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Shanghai、中国
        • 募集
        • Shanghai Mental Health Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Zhen Wang, MD,PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、代表的な中国人コミュニティのサンプルを収集することを目的として、中国全土で参加者を募集することを目的としています。

説明

包含基準:

  1. 中国国民
  2. 教育年数 > = 9 年。
  3. 年齢 >= 18 歳。

除外基準:

(1)統合失調症、双極性障害の躁状態、重度のうつ病など、自己認識が不十分で十分なインフォームドコンセントが得られない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コミュニティサンプル
ソーシャル メディアを使用して、中国全地域からランダムに参加者を招待します。
横断研究#介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神病理学の階層モデルの中国語版
時間枠:1年
中国版精神病理学の階層モデルの構築。 中国版と西洋版の違いを比較します。
1年
幼少期の不利な経験のさまざまな側面を精神病理構造の階層モデルにマッピングする
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
個人の固有の心理的変数と精神病理学的側面との関係を調査します。
時間枠:4年
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zhen Wang, PhD, MD、Shanghai Mental Health Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月26日

一次修了 (実際)

2024年11月1日

研究の完了 (推定)

2027年11月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月24日

最初の投稿 (実際)

2023年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月5日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HiTOP001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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