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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06105970
정신병리학의 계층적 모델에 대한 중국 커뮤니티 샘플
2025년 7월 5일 업데이트: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center
정신병리학의 계층적 모델에 대한 중국 커뮤니티 샘플: 밑줄이 그어진 초진단 위험 요인의 검증 및 분석
본 연구는 중국 커뮤니티 표본에서 정신병리학 계층 모델(HiTOP)을 검증함으로써 중국 문화의 기존 정신과 분류 시스템 내 진단 이질성과 높은 동반질환 문제를 조명하는 것을 목표로 합니다. 동시에, 이 연구는 또한 HiTOP 차원에 밑줄을 긋는 범진단적 위험 및 보호 요인을 탐구하는 데 중점을 둡니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 서양 문화와 동양 문화의 HiTOP 모델 문화적 차이를 살펴보세요.
- 다양한 차원의 불리한 아동기 경험이 HiTOP 구조에 미치는 영향을 이해합니다.
- 개인의 고유한 심리적 변인과 정신병리학적 차원 사이의 관계를 조사합니다.
참가자들은 정신병리학적 증상, 불리한 아동기 경험 및 심리적 변수를 측정하기 위한 상세한 설문조사를 받게 됩니다. 이 연구에서는 증상 변화를 모니터링하기 위해 참가자를 4년 동안 방치할 것으로 예상합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
4000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zhen Wang, PhD, MD
- 전화번호: +8634773516
- 이메일: wangzhen@smhc.org.cn
연구 장소
-
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Shanghai, 중국
- 모병
- Shanghai Mental Health Center
-
연락하다:
- Zhen Wang, MD,PhD
- 전화번호: 73516 862164387259
- 이메일: wangzhen@smhc.org.cn
-
수석 연구원:
- Zhen Wang, MD,PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
본 연구는 중국 전역의 참가자를 모집하여 대표적인 중국 커뮤니티 표본을 수집하는 것을 목표로 합니다.
설명
포함 기준:
- 중국 시민
- 교육 연수 > =9년.
- 연령 >= 18세.
제외 기준:
(1) 정신분열증, 양극성 장애의 조증 삽화, 심한 우울증 등 자기 인식이 부족하고 완전한 사전 동의를 얻을 수 없는 대상자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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커뮤니티 샘플
소셜 미디어를 사용하여 중국 전역에 걸쳐 참가자를 무작위로 초대합니다.
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단면 연구#개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정신병리학의 계층 모델의 중국어 버전
기간: 일년
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정신병리학의 계층 모델의 중국어 버전 구축.
중국어 버전과 서양 버전의 차이점을 비교합니다.
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일년
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정신병리학 구조의 계층 모델에 대한 아동기의 불리한 경험의 다양한 차원 매핑
기간: 일년
|
일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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개인의 고유한 심리적 변인과 정신병리학적 차원 사이의 관계를 조사합니다.
기간: 4 년
|
4 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zhen Wang, PhD, MD, Shanghai Mental Health Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 26일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HiTOP001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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