Amostra da Comunidade Chinesa de Modelo Hierárquico de Psicopatologia
Amostra da comunidade chinesa de modelo hierárquico de psicopatologia: validação e análise de fatores de risco transdiagnósticos subjacentes
Ao validar o Modelo Hierárquico de psicopatologia (HiTOP) em amostras da comunidade chinesa, este estudo visa esclarecer o problema da heterogeneidade diagnóstica e da alta comorbidade nos sistemas de classificação psiquiátrica existentes na cultura chinesa. Ao mesmo tempo, este estudo também se concentra na exploração do risco transdiagnóstico e os fatores de proteção sublinham as dimensões do HiTOP.
as principais questões que pretende responder são:
- Explore as diferenças culturais do modelo HiTOP entre a cultura ocidental e a cultura oriental.
- Compreender o impacto das diferentes dimensões das experiências adversas na infância na estrutura do HiTOP.
- Investigar a relação entre variáveis psicológicas únicas individuais e dimensões psicopatológicas.
Os participantes receberão uma pesquisa detalhada tentando medir seus sintomas psicopatológicos, experiências adversas na infância e variáveis psicológicas. Este estudo espera acompanhar os participantes por 4 anos para monitorar as mudanças dos sintomas.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Zhen Wang, PhD, MD
- Número de telefone: +8634773516
- E-mail: wangzhen@smhc.org.cn
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China
- Recrutamento
- Shanghai Mental Health Center
-
Contato:
- Zhen Wang, MD,PhD
- Número de telefone: 73516 862164387259
- E-mail: wangzhen@smhc.org.cn
-
Investigador principal:
- Zhen Wang, MD,PhD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Cidadãos chineses
- Anos de escolaridade >=9 anos.
- idade >= 18 anos.
Critério de exclusão:
(1) Sujeitos com autoconsciência insuficiente e incapazes de obter consentimento informado completo, tais como: esquizofrenia, episódio maníaco de transtorno bipolar, depressão grave.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Amostra comunitária
Utilizar as redes sociais para convidar participantes aleatoriamente em todas as regiões da China.
|
estudo transversal#sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Versão chinesa do modelo hierárquico de psicopatologia
Prazo: 1 ano
|
Construindo a versão chinesa do Modelo Hierárquico de psicopatologia.
Comparando as diferenças entre a versão chinesa e a versão ocidental.
|
1 ano
|
|
Mapeando diferentes dimensões de experiências adversas na infância no modelo hierárquico de estrutura psicopatológica
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Investigar a relação entre variáveis psicológicas únicas individuais e dimensões psicopatológicas.
Prazo: 4 anos
|
4 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zhen Wang, PhD, MD, Shanghai Mental Health Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HiTOP001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .