Muestra de la comunidad china de modelo jerárquico de psicopatología
Muestra de la comunidad china de un modelo jerárquico de psicopatología: validación y análisis de factores de riesgo transdiagnósticos subrayados
Al validar el modelo jerárquico de psicopatología (HiTOP) en muestras de la comunidad china, este estudio tiene como objetivo iluminar el problema de la heterogeneidad diagnóstica y la alta comorbilidad dentro de los sistemas de clasificación psiquiátrica existentes en la cultura china. Al mismo tiempo, este estudio también se centra en explorar el riesgo transdiagnóstico y los factores de protección que subrayan las dimensiones HiTOP.
las principales preguntas que pretende responder son:
- Explore las diferencias culturales del modelo HiTOP entre la cultura occidental y la cultura oriental.
- Comprender el impacto de diferentes dimensiones de experiencias infantiles adversas en la estructura HiTOP.
- Investigar la relación entre variables psicológicas únicas individuales y dimensiones psicopatológicas.
Los participantes recibirán una encuesta detallada tratando de medir sus síntomas psicopatológicos, experiencias infantiles adversas y variables psicológicas. Este estudio espera hacer un seguimiento de los participantes durante 4 años para controlar los cambios en los síntomas.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Zhen Wang, PhD, MD
- Número de teléfono: +8634773516
- Correo electrónico: wangzhen@smhc.org.cn
Ubicaciones de estudio
-
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-
Shanghai, Porcelana
- Reclutamiento
- Shanghai Mental Health Center
-
Contacto:
- Zhen Wang, MD,PhD
- Número de teléfono: 73516 862164387259
- Correo electrónico: wangzhen@smhc.org.cn
-
Investigador principal:
- Zhen Wang, MD,PhD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ciudadanos chinos
- Años de educación > =9 años.
- edad >= 18 años.
Criterio de exclusión:
(1) Sujetos que tienen una conciencia de sí mismos insuficiente y no pueden obtener un consentimiento informado completo, como: esquizofrenia, episodio maníaco del trastorno bipolar, depresión grave.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Muestra comunitaria
Usar las redes sociales para invitar aleatoriamente a participantes de todas las regiones de China.
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estudio transversal#sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Versión china del modelo jerárquico de psicopatología.
Periodo de tiempo: 1 año
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Construcción de la versión china del modelo jerárquico de psicopatología.
Comparando las diferencias entre la versión china y la versión occidental.
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1 año
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Mapeo de diferentes dimensiones de experiencias infantiles adversas en el modelo jerárquico de estructura psicopatológica
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Investigar la relación entre variables psicológicas únicas individuales y dimensiones psicopatológicas.
Periodo de tiempo: 4 años
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4 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zhen Wang, PhD, MD, Shanghai Mental Health Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HiTOP001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .