- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06105970
Voorbeeld van de Chinese gemeenschap van een hiërarchisch model van psychopathologie
Voorbeeld van een hiërarchisch model van psychopathologie uit de Chinese gemeenschap: validatie en analyse van transdiagnostische risicofactoren
Door het Hierarchy Model of psychopathology (HiTOP) te valideren in monsters van de Chinese gemeenschap, beoogt deze studie het probleem van diagnostische heterogeniteit en hoge comorbiditeit binnen bestaande psychiatrische classificatiesystemen in de Chinese cultuur te verhelderen. Tegelijkertijd richt deze studie zich ook op het onderzoeken van transdiagonostische risico's en beschermende factoren onderstrepen de HiTOP-dimensies.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Ontdek de culturele verschillen in het HiTOP-model tussen de westerse cultuur en de oosterse cultuur.
- Begrijp de impact van verschillende dimensies van ongunstige ervaringen uit de kindertijd op de HiTOP-structuur.
- Onderzoek de relatie tussen individuele unieke psychologische variabelen en psychopathologische dimensies.
Deelnemers ontvangen een gedetailleerd onderzoek waarin wordt geprobeerd hun psychopathologische symptomen, ongunstige ervaringen uit de kindertijd en psychologische variabelen te meten. Deze studie verwacht dat de deelnemers vier jaar lang zullen worden stilgelegd om de symptoomveranderingen te volgen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Zhen Wang, PhD, MD
- Telefoonnummer: +8634773516
- E-mail: wangzhen@smhc.org.cn
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China
- Werving
- Shanghai Mental Health Center
-
Contact:
- Zhen Wang, MD,PhD
- Telefoonnummer: 73516 862164387259
- E-mail: wangzhen@smhc.org.cn
-
Hoofdonderzoeker:
- Zhen Wang, MD,PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Chinese burgers
- Aantal jaren opleiding > =9 jaar.
- leeftijd >= 18 jaar oud.
Uitsluitingscriteria:
(1) Proefpersonen die onvoldoende zelfbewustzijn hebben en geen volledige geïnformeerde toestemming kunnen verkrijgen, zoals: schizofrenie, manische episode van een bipolaire stoornis, ernstige depressie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gemeenschapsmonster
Sociale media gebruiken om willekeurig deelnemers uit alle regio's van China uit te nodigen.
|
cross-sectioneel onderzoek#geen interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chinese versie van het hiërarchiemodel van psychopathologie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Constructie van de Chinese versie van het hiërarchiemodel van psychopathologie.
Vergelijking van de verschillen tussen de Chinese versie en de westerse versie.
|
1 jaar
|
|
Het in kaart brengen van verschillende dimensies van ongunstige ervaringen uit de kindertijd op basis van het hiërarchiemodel van de psychopathologische structuur
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Onderzoek de relatie tussen individuele unieke psychologische variabelen en psychopathologische dimensies.
Tijdsspanne: 4 jaar
|
4 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zhen Wang, PhD, MD, Shanghai Mental Health Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HiTOP001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .