Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesisk samfundsprøve på hierarkisk model for psykopatologi

5. juli 2025 opdateret af: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center

Kinesisk fællesskabseksempel på hierarkisk model for psykopatologi: validering og analyse af understregning af transdiagnostiske risikofaktorer

Ved at validere Hierarchy Model of psychopathology (HiTOP) i kinesiske samfundsprøver, sigter denne undersøgelse på at belyse problemet med diagnostisk heterogenitet og høj komorbiditet inden for eksisterende psykiatriske klassifikationssystemer i kinesisk kultur. Samtidig fokuserer denne undersøgelse også på at udforske transdiagonostiske risici, og beskyttende faktorer understreger HiTOP-dimensioner.

de vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  1. Udforsk HiTOP-modellens kulturelle forskelle mellem vestlig kultur og østlig kultur.
  2. Forstå virkningen af ​​forskellige dimensioner af negativ barndomsoplevelse på HiTOP-strukturen.
  3. Undersøg forholdet mellem individuelle unikke psykologiske variabler og psykopatologiske dimensioner.

Deltagerne vil modtage en detaljeret undersøgelse, der forsøger at måle deres psykopatologiske symptomer, negative barndomsoplevelser og psykologiske variabler. Denne undersøgelse forventer at braklægge deltagere i 4 år for at overvåge symptomændringerne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Shanghai Mental Health Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Zhen Wang, MD,PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse sigter mod at rekruttere deltagere på tværs af hele Kinas regioner med det formål at indsamle repræsentative kinesiske samfundsprøver.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. kinesiske statsborgere
  2. Uddannelsesår > =9 år.
  3. alder >= 18 år.

Ekskluderingskriterier:

(1) Forsøgspersoner, der har utilstrækkelig selvbevidsthed og ikke er i stand til at opnå fuldstændigt informeret samtykke, såsom: skizofreni, manisk episode med bipolar lidelse, svær depression.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Samfundsprøve
Brug af sociale medier til tilfældigt at invitere deltagere på tværs af alle regioner i Kina.
tværsnitsundersøgelse#ingen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinesisk version af Hierarchy Model of psychopathology
Tidsramme: 1 år
Konstruktion af den kinesiske version af Hierarchy Model of psychopathology. Sammenligning af forskellene mellem kinesisk version og vestlig version.
1 år
Kortlægning af forskellige dimensioner af ugunstig barndomsoplevelse på hierarkimodel for psykopatologistruktur
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undersøg forholdet mellem individuelle unikke psykologiske variabler og psykopatologiske dimensioner.
Tidsramme: 4 år
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zhen Wang, PhD, MD, Shanghai Mental Health Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HiTOP001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykisk sundhedsproblem

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Abonner