Kiinan yhteisön esimerkki psykopatologian hierarkkisesta mallista
Kiinalaisen yhteisön näyte psykopatologian hierarkkisesta mallista: alleviivattujen transdiagnostisten riskitekijöiden validointi ja analyysi
Validoimalla psykopatologian hierarkiamalli (HiTOP) kiinalaisissa yhteisönäytteissä tämän tutkimuksen tavoitteena on valaista diagnostisen heterogeenisyyden ja korkean komorbiditeetin ongelmaa olemassa olevissa psykiatrisissa luokittelujärjestelmissä kiinalaisessa kulttuurissa. Samanaikaisesti tämä tutkimus keskittyy myös trans-diagonostisten riskien tutkimiseen ja suojaavat tekijät korostavat HiTOP-ulottuvuuksia.
tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Tutustu HiTOP-mallin kulttuurieroihin länsimaisen ja idän kulttuurin välillä.
- Ymmärrä haitallisten lapsuuden kokemusten eri ulottuvuuksien vaikutus HiTOP-rakenteeseen.
- Tutki yksittäisten ainutlaatuisten psykologisten muuttujien ja psykopatologisten ulottuvuuksien välistä suhdetta.
Osallistujat saavat yksityiskohtaisen kyselyn, jossa pyritään mittaamaan heidän psykopatologisia oireitaan, haitallisia lapsuuden kokemuksiaan ja psykologisia muuttujia. Tämän tutkimuksen odotetaan jättävän osallistujat kesantoon neljäksi vuodeksi seuraamaan oireiden muutoksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhen Wang, PhD, MD
- Puhelinnumero: +8634773516
- Sähköposti: wangzhen@smhc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina
- Rekrytointi
- Shanghai Mental Health Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhen Wang, MD,PhD
- Puhelinnumero: 73516 862164387259
- Sähköposti: wangzhen@smhc.org.cn
-
Päätutkija:
- Zhen Wang, MD,PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kiinan kansalaisia
- Koulutusvuodet > =9 vuotta.
- ikä >= 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
(1)Koehenkilöt, joilla on riittämätön itsetietoisuus ja jotka eivät pysty saamaan täydellistä tietoon perustuvaa suostumusta, kuten: skitsofrenia, kaksisuuntaisen mielialahäiriön maaninen episodi, vaikea masennus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yhteisön näyte
Sosiaalisen median käyttäminen satunnaisten osallistujien kutsumiseen kaikilla Kiinan alueilla.
|
poikkileikkaustutkimus #ei interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykopatologian hierarkiamallin kiinalainen versio
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Psykopatologian hierarkiamallin kiinalaisen version rakentaminen.
Vertaamalla kiinalaisen version ja länsimaisen version välisiä eroja.
|
1 vuosi
|
|
Lapsuuden haitallisen kokemuksen eri ulottuvuuksien kartoittaminen psykopatologian rakenteen hierarkiamallilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutki yksittäisten ainutlaatuisten psykologisten muuttujien ja psykopatologisten ulottuvuuksien välistä suhdetta.
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
4 Vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zhen Wang, PhD, MD, Shanghai Mental Health Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HiTOP001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .