Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesisk fellesskapseksempel på hierarkisk modell for psykopatologi

5. juli 2025 oppdatert av: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center

Kinesisk fellesskapseksempel av hierarkisk modell for psykopatologi: validering og analyse av understrekede transdiagnostiske risikofaktorer

Ved å validere Hierarchy Model of psychopathology (HiTOP) i kinesiske samfunnsprøver, tar denne studien sikte på å belyse problemet med diagnostisk heterogenitet og høy komorbiditet innenfor eksisterende psykiatriske klassifiseringssystemer i kinesisk kultur. Samtidig fokuserer denne studien også på å utforske transdiagonostisk risiko og beskyttende faktorer understreker HiTOP-dimensjoner.

hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Utforsk HiTOP-modellens kulturelle forskjeller mellom vestlig kultur og østlig kultur.
  2. Forstå virkningen av ulike dimensjoner av ugunstig barndomsopplevelse på HiTOP-strukturen.
  3. Undersøke forholdet mellom individuelle unike psykologiske variabler og psykopatologiske dimensjoner.

Deltakerne vil motta en detaljert undersøkelse som prøver å måle deres psykopatologiske symptomer, uønskede barndomserfaringer og psykologiske variabler. Denne studien forventer å sette deltakerne i brak i 4 år for å overvåke symptomendringene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Shanghai Mental Health Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Zhen Wang, MD,PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien tar sikte på å rekruttere deltakere på tvers av hele regionene i Kina, med sikte på å samle inn et representativt utvalg av kinesiske lokalsamfunn.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. kinesiske borgere
  2. Utdanningsår > =9 år.
  3. alder >= 18 år gammel.

Ekskluderingskriterier:

(1) Personer som har utilstrekkelig selvbevissthet og ikke er i stand til å innhente fullstendig informert samtykke, for eksempel: schizofreni, manisk episode av bipolar lidelse, alvorlig depresjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Samfunnsprøve
Bruk av sosiale medier til å invitere deltakere tilfeldig i alle regioner i Kina.
Annen: Ingen inngrep
tverrsnittsstudie#ingen intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kinesisk versjon av Hierarchy Model of psychopathology
Tidsramme: 1 år
Konstruere den kinesiske versjonen av Hierarchy Model of psychopathology. Sammenligning av forskjellene mellom kinesisk versjon og vestlig versjon.
1 år
Kartlegging av ulike dimensjoner av uønsket barndomserfaring på Hierarkimodell for psykopatologistruktur
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undersøke forholdet mellom individuelle unike psykologiske variabler og psykopatologiske dimensjoner.
Tidsramme: 4 år
4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shanghai Mental Health Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zhen Wang, PhD, MD, Shanghai Mental Health Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HiTOP001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere