切除可能な頭頸部扁平上皮癌におけるセツキシマブ+ジンベレリマブとシスプラチンおよびナブパクリタキセルの併用 (CZCNRHNSCC)
2023年11月20日 更新者:Xuekui Liu
局所進行頭頸部扁平上皮癌に対するセツキシマブ+ジンベレリマブと白金含有二剤併用術前補助療法の非公開単施設第II相試験
この研究は、切除適格なT2N2-3M0#T3-4N0-3M0(III-V)頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)患者52名を対象とした単群第II相試験であり、セツキシマブ+ジンベレリマブとシスプラチンおよびナブパクリタキセルの併用療法を受ける。この提案された研究は、手術を控えた頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)に対する化学療法と併用したセツキシマブ+ジンベレリマブの術前投与の有効性と安全性を評価するものです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、適格な被験者は研究治療を受け入れるために研究群に登録され、客観的奏効率が主要評価項目となります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
52
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Xuekui Liu
- 電話番号:08613609713406
- メール:Liuxk@sysucc.org.cn
研究場所
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国
- Sun Yat-sen University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 新たに診断された原発性頭頸部扁平上皮癌が組織学および/または細胞学によって確認された(診断療法を除く)。
- 臨床病期:T2N2-3M0、T3-4N0-3M0 (AJCC 第 8 版病期分類)。
- 年齢:18歳から70歳まで。
- PS スコア (付録表 1 を参照、パフォーマンス ステータス スコアは 0 または 1)。
- 頭頸部腫瘍専門医によって遠隔転移がなく切除可能であると評価された患者。
- RECISTバージョン1.1基準に従って少なくとも1つの測定可能な病変を有する患者。
- 患者の毒性は、CTCAE バージョン 4.03 基準に従って評価されました。
臓器機能(心臓、脳、肺、腎臓)が正常で、手術に適した患者:
- 血液学:白血球≧3500/μL、好中球≧1,800/μL、ヘモグロビン≧9g/dL、血小板≧100,000/μL;
- 肝機能:ビリルビンが正常上限値(ULN)の1.5倍以下(ギルバート病が判明しており、血清ビリルビンレベルがULNの3倍以下の患者を含めることができる)、ASTおよびALTがULNの3倍以下、アルカリホスファターゼがULNの3倍以下。アルブミン ≥ 3 g/dL; c. 腎機能:Cockcroft-Gault 式に従って、血清クレアチニン ≤ ULN の 1.5 倍、またはクレアチニン クリアランス ≥ 60 mL/min。
- 患者はインフォームドコンセントフォームに署名しており、研究の訪問、治療計画、臨床検査、およびその他の研究手順に従う意思と能力があります。
除外基準:
- 他のモノクローナル抗体、CTLA4、またはPD-1抗体の成分に対する重度の過敏反応の病歴。
- 認知症やてんかん発作などの自己免疫疾患が既知または疑われる患者。
- 再発、遠隔転移、または頭頸部医師の診断による手術不能。
- 異常な凝固機能:(PT > 16秒、APTT > 53秒、TT > 21秒、Fib < 1.5g/L)、出血傾向、または現在抗凝固療法または血栓溶解療法を受けている。
- 重度の心疾患、肺機能不全、グレード3未満の心機能または肺機能を有する患者(グレード3を含む)。
- 登録前の 7 日以内に検査値が関連基準を満たしていない。
- 抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体、または抗CTLA-4抗体(またはT細胞共刺激またはチェックポイント経路を標的とするその他の抗体)の以前の使用。
- -免疫抑制剤の長期使用を必要とする既存の症状、または登録前に免疫抑制用量でのコルチコステロイドの全身または局所使用が必要な場合。
- HIV陽性者;HBV DNAコピー数陽性(定量検査≧1000 cps/ml)を有するHBs抗原陽性者;慢性C型肝炎血液検査陽性(HCV抗体陽性)。
- 無作為化前4週間以内に抗腫瘍目的で使用された伝統的な漢方薬。
- 妊娠検査薬が陽性で妊娠する可能性のある女性、および授乳中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:実験グループ
局所進行性の手術可能な頭頸部扁平上皮癌の患者
|
ドセタキセル 75mg/m2。
静脈内注入は 3 週間ごと (Q3W) で、21 日 (Q3W) が治療サイクルでした。
治療計画は 3 サイクル行うことが推奨されます。
シスプラチン 60mg/m2。
静脈内注入は 3 週間ごと (Q3W) で、21 日 (Q3W) が治療サイクルでした。
治療計画は 3 サイクル行うことが推奨されます。
セツキシマブ 400mg/m2 (最初の週)、250mg/m2 (毎週フォローアップ) 薬剤は毎週投与されました (QW)。
治療計画は、研究者が被験者に利益を継続できないと判断するまで、疾患が進行する(PD)、毒性に耐えられなくなる、治療が14日以上遅れる、または患者が通知された治療を中止するまで、3サイクル推奨されます。同意書を提出しないと死亡します。
ジンベレリマブ 240 mg。薬剤は毎週 (Q3W) 投与され、21 日 (Q3W) が治療サイクルでした。
治療計画は、研究者が被験者に利益を継続できないと判断するまで、疾患が進行する(PD)、毒性に耐えられなくなる、治療が14日以上遅れる、または患者が通知された治療を中止するまで、3サイクル推奨されます。同意書を提出しないと死亡します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ORR
時間枠:9週間
|
全体的な応答率
|
9週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
MPR
時間枠:9週間
|
主な病理学的反応
|
9週間
|
|
OS
時間枠:5年
|
全生存
|
5年
|
|
DCR
時間枠:2年
|
疾病制御率
|
2年
|
|
PCR
時間枠:9週間
|
病理学的完全寛解
|
9週間
|
|
PFS
時間枠:2年
|
無増悪生存期間
|
2年
|
|
Ctcae V5.0 によって等級付けされた有害事象
時間枠:研究治療の最初の投与から90日後
|
有害事象基準バージョン 5 (CTCAE v5.0) に基づく、研究治療に関連する可能性がある有害事象の割合
|
研究治療の最初の投与から90日後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Xuekui Liu、Sun Yat Sun University Cancer Center, 651 Dongfeng East Road
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2024年11月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月24日
最初の投稿 (実際)
2023年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月20日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023-FXY-099-HNC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。