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スペイン語版の痛みの概念化アンケートの検証 (COPAQ-S)

2023年11月2日 更新者:CRISTINA ADILLÓN、University Rovira i Virgili

この観察研究の目的は、8 歳から 17 歳の学童を対象に、子供の痛みの概念を評価し、その心理測定的特性を評価するためのアンケートを作成することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 子供の痛みの概念を評価するために、痛みの概念化アンケートをスペイン語に翻訳します。
  • 分析を実施して、その心理測定特性を評価します。 参加者は 15 項目のアンケートに回答し、その項目や発言が正しいと思うか間違っていると思うかを回答するよう求めますが、未定で回答することもできます。

調査の概要

詳細な説明

参加基準は、スペイン語の読み書きができること、教師らによると、学習手続きへの参加に支障をきたす可能性がある知的障害を患っている場合は除外することだった。

主な結果は次のとおりでした。「痛みの概念化アンケート - スペイン語版」。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

324

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tarragona、スペイン、43201
        • Rovira i Virgili University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

8~17歳の学童。

説明

包含基準:

  • スペイン語の読み書きができた

除外基準:

  • 教師によると、学習手順への参加に支障をきたす可能性がある知的障害を患っている場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
参加者
15 の質問からなるアンケートに回答します。
痛みの概念に関する質問票(COPAQ-S)スペイン語版は 15 の項目から構成されており、回答者にその項目/記述が真実であるか偽であると思うかを回答するよう求めていますが、未決定で回答することもできます。 不正確な回答と未決定としてマークされた回答には 0 のスコアが与えられます。すべての正解の合計が合計スコアとなります。 スコアが高いほど、参加者は痛みの概念をよく理解しています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの概念化アンケート (COPAQ-S) スペイン語版。
時間枠:1年
これは 15 の項目で構成されており、回答者にその項目や記述が真実であると思うか偽であると思うかを回答するように求めていますが、未定で回答することもできます。 不正確な回答と未決定としてマークされた回答には 0 のスコアが与えられます。すべての正解の合計が合計スコアとなります。 スコアが高いほど、参加者は痛みの概念をよく理解しています。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年
時間枠:1年
年
1年
性別
時間枠:1年
女性、男性
1年
学年
時間枠:1年
年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月29日

最初の投稿 (実際)

2023年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月2日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ceim: 114/2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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