- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06114927
Kivun käsitekyselyn espanjankielisen version validointi (COPAQ-S)
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on kehittää kyselylomake lapsen kipukäsityksen arvioimiseksi ja sen psykometristen ominaisuuksien arvioimiseksi 8-17-vuotiailla koululaisilla. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
- Kalidoi espanjan kieleksi Conceptualization of Pain Questionnaire arvioidaksesi lapsen käsitystä kivusta.
- Suorita analyysi sen psykometristen ominaisuuksien arvioimiseksi. Osallistujat vastaavat 15 kohdan kyselyyn ja pyytävät vastaajia vastaamaan, jos he uskovat, että seikat/väittämät ovat tosia tai vääriä, vaikka he voivat vastata epäselvästi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistumiskriteerit olivat: kyky lukea ja kirjoittaa espanjan kielellä ja poissuljettu, jos he kärsivät henkisestä vammasta, joka voisi opettajien mukaan häiritä heidän osallistumistaan opintoihin.
Päätulos oli: The Conceptualization of Pain Questionnaire - espanjankielinen versio.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tarragona, Espanja, 43201
- Rovira i Virgili University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osasivat lukea ja kirjoittaa espanjaksi
Poissulkemiskriteerit:
- Jos he kärsivät kehitysvammasta, joka voisi opettajien mielestä häiritä heidän osallistumistaan opintoihin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Osallistujat
15 kysymyksen kyselyyn vastaaminen.
|
Conceptualization of Pain Questionnairen (COPAQ-S) espanjankielinen versio koostuu 15 kohdasta, ja se pyytää vastaajia vastaamaan, jos he uskovat, että seikat/väittämät ovat tosia tai vääriä, vaikka he voivat vastata epäselvästi.
Vääristä vastauksista ja ratkaisemattomiksi merkityistä vastauksista saa 0 pisteen; kaikkien oikeiden vastausten summa antaa kokonaispistemäärän.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremmin osallistuja ymmärtää kivun käsitteen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The Conceptualization of Pain Questionnaire (COPAQ-S) espanjankielinen versio.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Se koostuu 15 kohdasta ja pyytää vastaajia vastaamaan, jos he uskovat, että seikat/väittämät ovat totta tai tarua, vaikka he voivat vastata epäselvästi.
Vääristä vastauksista ja ratkaisemattomiksi merkityistä vastauksista saa 0 pisteen; kaikkien oikeiden vastausten summa antaa kokonaispistemäärän.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremmin osallistuja ymmärtää kivun käsitteen.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vuosia
|
1 vuosi
|
|
Sukupuoli
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Nainen Mies
|
1 vuosi
|
|
Lukuvuosi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vuosia
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ceim: 114/2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .