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Validazione della versione spagnola del questionario sulla concettualizzazione del dolore (COPAQ-S)

2 novembre 2023 aggiornato da: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di sviluppare un questionario per valutare il concetto di dolore di un bambino e per valutare le sue proprietà psicometriche negli scolari di età compresa tra 8 e 17 anni. Le principali domande a cui si intende rispondere sono:

  • Calidare alla lingua spagnola il questionario sulla concettualizzazione del dolore per valutare il concetto di dolore di un bambino.
  • Condurre un'analisi per valutare le sue proprietà psicometriche. I partecipanti risponderanno a un questionario di 15 elementi e chiederanno agli intervistati di rispondere se credono che gli elementi/dichiarazioni siano veri o falsi, anche se possono rispondere indecisi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I criteri di inclusione erano: saper leggere e scrivere in lingua spagnola ed esclusi se soffrivano di disabilità intellettiva che, secondo gli insegnanti, poteva interferire con la loro partecipazione alle procedure di studio.

Il risultato principale è stato: il questionario sulla concettualizzazione del dolore - versione spagnola.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

324

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tarragona, Spagna, 43201
        • Rovira i Virgili University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Scolari di età compresa tra 8 e 17 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Erano in grado di leggere e scrivere in spagnolo

Criteri di esclusione:

  • Se soffrissero di disabilità intellettiva che, secondo gli insegnanti, potrebbe interferire con la loro partecipazione alle procedure di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti
Per rispondere a un sondaggio di 15 domande.
La versione spagnola del questionario sulla concettualizzazione del dolore (COPAQ-S) è composto da 15 elementi e chiede agli intervistati di rispondere se ritengono che gli elementi/dichiarazioni siano veri o falsi, sebbene possano rispondere indecisi. Alle risposte errate e a quelle contrassegnate come indecise viene assegnato un punteggio pari a 0; la somma di tutte le risposte corrette dà il punteggio totale. Più alto è il punteggio, migliore sarà la comprensione del concetto di dolore da parte del partecipante.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sulla concettualizzazione del dolore (COPAQ-S) versione spagnola.
Lasso di tempo: 1 anno
È composto da 15 item e chiede agli intervistati di rispondere se credono che gli item/dichiarazioni siano veri o falsi, anche se possono rispondere indecisi. Alle risposte errate e a quelle contrassegnate come indecise viene assegnato un punteggio pari a 0; la somma di tutte le risposte corrette dà il punteggio totale. Più alto è il punteggio, migliore sarà la comprensione del concetto di dolore da parte del partecipante.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età
Lasso di tempo: 1 anno
Anni
1 anno
Genere
Lasso di tempo: 1 anno
Femmina maschio
1 anno
Anno scolastico
Lasso di tempo: 1 anno
Anni
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ceim: 114/2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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