このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

バスケットボール選手の膝蓋大腿部疼痛症候群における近位筋強化エクササイズの効果

2024年1月28日 更新者：Riphah International University

バスケットボール選手の膝蓋大腿部疼痛症候群の痛みと機能に対する近位筋強化エクササイズの効果

この調査研究は、バスケットボール選手の膝蓋大腿部疼痛症候群 (PFP​​S) の治療における 2 つの異なる運動アプローチの有効性を比較することを目的としています。 この研究では、PFPSと診断された18～40歳の32人の参加者によるランダム化臨床試験が採用されている。 参加者は、単独強化演習 (ISE) と複合強化演習 (CSE) の 2 つのグループに分けられます。 ISE グループは大腿四頭筋の強化エクササイズのみに焦点を当てていますが、CSE グループは大腿四頭筋と股関節とコアの筋肉の近位部の強化エクササイズの両方を組み込んでいます。 結果の尺度には、ベースライン時と 6 週間後に記録された痛みのレベル、機能性、身体パフォーマンスの評価が含まれます。 SPSS で独立した t 検定を使用した統計分析により、どのアプローチがより効果的であるかが決まります。 この研究は、単独の強化運動のみと比較して、近位強化運動の組み合わせがPFPSのバスケットボール選手の痛みの軽減と機能の改善を高めるかどうかについての証拠を提供することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

膝蓋大腿痛症候群 (PFP​​S) は、バスケットボール選手に影響を与える一般的な膝の病気で、重大な痛みや機能制限を引き起こす可能性があります。 この症候群には、大腿骨溝内の膝蓋骨の不正な位置合わせと異常な追跡に起因する、膝蓋骨 (膝蓋骨) の周囲または裏側の痛みが伴います。 大腿四頭筋をターゲットとした個別の強化運動は、PFPS の治療アプローチとして広く推奨されています。 しかし、最近の研究では、股関節と体幹の筋肉に焦点を当てた近位部の強化エクササイズを取り入れると、治療結果が向上する可能性があることが示唆されています。 この研究の目的は、PFPS のバスケットボール選手の痛みを軽減し、機能を改善する上で、単独の強化運動単独と近位強​​化運動と組み合わせた場合の比較有効性を調査することです。 この研究では、無作為化臨床試験デザインを採用し、PFPSと診断されたバスケットボール選手の痛みと機能に対するさまざまな強化運動プロトコルの影響を評価します。 資格のある整形外科医と理学療法士によってPFPSと診断された18～40歳のバスケットボール選手32人のサンプルが研究のために募集される。 参加者は、単独強化演習 (ISE) グループと、単独強化演習と近接強化演習の両方を含む複合強化演習 (CSE) グループの 2 つのグループにランダムに割り当てられます。 ISE グループは、レッグエクステンション、スクワット、ランジなどのエクササイズに重点を置き、大腿四頭筋をターゲットとした個別の強化エクササイズで構成される構造化されたプログラムに従います。 CSE グループは、同じ単独の強化エクササイズを実行しますが、股関節の外転、クラムシェル、プランクなどのエクササイズを含む、股関節とコアの筋肉の近位強化エクササイズを追加します。 NPRS を使用した痛みのレベル、KOOS-PF を使用した機能性、ステップダウン テスト、片脚スクワット ホップ テスト、可動域の評価などの結果測定は、6 週間後にベースラインで記録されます。 SPSS バージョン 26.0 を使用して、独立した t 検定を含む統計分析が実行され、ISE グループと CSE グループ間の結果が比較されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54782
        • 募集
        • Physio wellness centre
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Allah Nawaz, DPT
        • 副調査官：
          • Muhammad Asrar Yousaf, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳までの男子プロバスケットボール選手
  • バスケットボールの練習選手（週3～5回）
  • 膝蓋骨周囲に痛みを感じる選手
  • PFPS の階段降下テスト中の痛みの重症度が 3 ～ 10
  • 膝蓋大腿症候群の陽性診断手技（シュラッグテスト、グラインドテスト、パーキンステストなど）

除外基準:

  • 患部の脚の過去の手術
  • 全身疾患（糖尿病、全身性エリテマトーデス）
  • ACL断裂、半月板断裂などの重大な膝病変を患っている人
  • 体の他の箇所から生じる関連痛
  • 膝のX線検査での膝の変形または膝OAの兆候

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：個別の強化エクササイズ
個別の強化エクササイズとは、体の特定の部分を治療するために使用される一連のエクササイズを指します。 私たちの研究では、レッグエクステンションを3セット10回、スクワットを3セット10回、ランジを3セット10回を含む個別の強化運動が使用されています。 これらのエクササイズは、大腿四頭筋に作用することで膝の痛みと可動域を改善することを目的としています。
他の：個別の強化エクササイズ
単独の強化エクササイズは、膝蓋大腿部疼痛症候群 (PFP​​S) を持つ人にとって、筋肉の不均衡に対処し、痛みを軽減するのに役立ちます。
実験的：複合強化エクササイズ
複合強化グループは、同じ単独の強化エクササイズを実行しますが、股関節と体幹の筋肉の近位強化エクササイズが追加されます。 これらのエクササイズには、ブリッジング 10 回 (3 セット)、クラムシェル 10 回 (2 セット)、レッグエクステンション 3 セット 10 回、スクワット 3 セット 10 回、ランジ 3 セット 10 回、プランク 10 回 (2 セット) が含まれます。セット）。
他の：個別の強化エクササイズ
単独の強化エクササイズは、膝蓋大腿部疼痛症候群 (PFP​​S) を持つ人にとって、筋肉の不均衡に対処し、痛みを軽減するのに役立ちます。
他の：複合強化エクササイズ
膝蓋大腿部疼痛症候群 (PFP​​S) の複合強化エクササイズには、通常、大腿四頭筋強化エクササイズ、股関節強化エクササイズ、体幹安定エクササイズの組み合わせが含まれます。 目標は、筋肉の不均衡に対処し、膝関節の全体的な安定性を向上させることです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シングルレッグホップテスト
時間枠：6週間
片足ホップテストは、ACL損傷後に膝の動的安定性を回復できる個人を特定するために使用されている機能テストです。
6週間
数値による痛みの評価スケール
時間枠：6週間
数値疼痛評価スケールは、自己申告、または臨床医が管理する測定ツールで、無痛から極度の痛みまでの極度の基準を備えた数値ポイントスケールで構成されています。 スケールは通常、水平または垂直の線に設定され、最も一般的な範囲は 0 ～ 10 または 0 ～ 100 で、書面または口頭で管理できます。 スケールの 0 は痛みがないことを示し、1 ～ 4 は軽度の痛みを示し、5 と 6 は中程度の痛みを示し、7 ～ 10 は重度の痛みを示します。
6週間
膝蓋大腿損傷の膝損傷および変形性関節症のアウトカムスコア
時間枠：6週間
膝損傷および変形性関節症のアウトカムスコア膝蓋大腿は、膝蓋大腿痛症候群の患者の即時および長期の症状と機能を推定する目的で拡張として開発された主観的なタイプのアンケートの 1 つです。 スコアが高いほど痛みの重症度を示し、スコアが低いほど痛みが軽いか痛みがないことを示します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Muhammad Asrar Yousaf, Phd、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月5日

一次修了 (推定)

2024年2月5日

研究の完了 (推定)

2024年2月5日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月9日

最初の投稿 (実際)

2023年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0430

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する