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Effets des exercices de renforcement proximal dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire chez les joueurs de basket-ball

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de renforcement proximal sur la douleur et la fonction dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire chez les joueurs de basket-ball

Cette étude de recherche vise à comparer l'efficacité de deux approches d'exercices différentes dans le traitement du syndrome de la douleur fémoro-patellaire (PFPS) chez les joueurs de basket-ball. Il utilise un essai clinique randomisé auprès de 32 participants âgés de 18 à 40 ans diagnostiqués avec PFPS. Les participants sont répartis en deux groupes : Exercices de renforcement isolés (ISE) et Exercices de renforcement combinés (CSE). Le groupe ISE se concentre uniquement sur les exercices de renforcement des quadriceps, tandis que le groupe CSE intègre à la fois des exercices de renforcement des quadriceps et des muscles proximaux pour les muscles de la hanche et du tronc. Les mesures des résultats comprennent les niveaux de douleur, la fonctionnalité et les évaluations des performances physiques enregistrées au départ et après 6 semaines. L'analyse statistique utilisant des tests t indépendants dans SPSS déterminera quelle approche est la plus efficace. Cette étude vise à fournir des preuves indiquant si la combinaison d'exercices de renforcement proximal améliore la réduction de la douleur et l'amélioration de la fonctionnalité des basketteurs atteints de PFPS, par rapport aux exercices de renforcement isolés seuls.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS) est une affection courante du genou qui affecte les joueurs de basket-ball et peut entraîner des douleurs importantes et des limitations fonctionnelles. Le syndrome implique une douleur autour ou derrière la rotule (rotule) due à un mauvais alignement et à un déplacement anormal de la rotule dans le sillon fémoral. Des exercices de renforcement isolés ciblant les quadriceps ont été largement recommandés comme approche thérapeutique pour le PFPS. Cependant, des recherches récentes suggèrent que l'intégration d'exercices de renforcement proximal, axés sur les muscles de la hanche et du tronc, peut améliorer les résultats du traitement. Cette étude vise à étudier l'efficacité comparative des exercices de renforcement isolés seuls par rapport aux exercices de renforcement proximaux pour réduire la douleur et améliorer la fonctionnalité chez les joueurs de basket-ball atteints de PFPS. Cette recherche utilisera une conception d'essai clinique randomisé pour évaluer l'impact de différents protocoles d'exercices de renforcement sur la douleur et la fonctionnalité chez les joueurs de basket-ball diagnostiqués avec PFPS. Un échantillon de 32 basketteurs âgés de 18 à 40 ans, diagnostiqués avec PFPS par un orthopédiste qualifié et des physiothérapeutes seront recrutés pour l'étude. Les participants seront répartis au hasard en deux groupes : le groupe Exercices de renforcement isolés (ISE) et le groupe Exercices de renforcement combinés (CSE), qui comprend à la fois des exercices de renforcement isolés et proximaux. Le groupe ISE suivra un programme structuré composé d'exercices de renforcement isolés ciblant les quadriceps, en se concentrant sur des exercices tels que les extensions de jambes, les squats et les fentes. Le groupe CSE effectuera les mêmes exercices de renforcement isolés mais avec l'ajout d'exercices de renforcement proximaux pour les muscles de la hanche et du tronc, y compris des exercices tels que l'abduction de la hanche, les coquilles et les planches. Mesures des résultats, y compris les niveaux de douleur à l'aide du NPRS, la fonctionnalité à l'aide du KOOS-PF, le test Step-down, le test de squat Hop sur une jambe et les évaluations de l'amplitude de mouvement, seront enregistrées au départ après 6 semaines. Une analyse statistique, y compris des tests t indépendants, sera effectuée pour comparer les résultats entre les groupes ISE et CSE à l'aide de SPSS version 26.0.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54782
        • Recrutement
        • Physio wellness centre
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Allah Nawaz, DPT
        • Sous-enquêteur:
          • Muhammad Asrar Yousaf, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de basket-ball professionnels de la tranche d'âge 18-40 ans
  • Joueurs de basket-ball pratiquants (3 à 5 fois par semaine)
  • Joueurs qui ressentent des douleurs autour de la rotule
  • Intensité de la douleur comprise entre 3 et 10 lors du test de descente d'escalier pour le PFPS
  • Manœuvres diagnostiques positives du syndrome fémoro-patellaire, notamment le test Shrug, le test Grind et le test Perkins

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie antérieure de la jambe affectée
  • Maladie systémique (diabète, lupus érythémateux systémique)
  • Les personnes présentant des pathologies importantes du genou telles qu'une déchirure du LCA, une déchirure méniscale
  • Douleur référée provenant d'autres points du corps
  • Déformations du genou ou signes d'arthrose du genou sur une radiographie du genou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de renforcement isolés
Les exercices de renforcement isolés font référence à un ensemble d’exercices utilisés pour traiter une partie spécifique du corps. Dans notre étude, des exercices de renforcement isolés comprenant 10 répétitions de 3 séries d'extensions de jambes, 10 répétitions de 3 séries de squats et 10 répétitions de 3 séries de fentes sont utilisés. Ces exercices visent à améliorer la douleur et l'amplitude des mouvements du genou en agissant sur les quadriceps.
Des exercices de renforcement isolés peuvent être bénéfiques pour les personnes atteintes du syndrome de douleur fémoro-patellaire (PFPS) pour aider à remédier aux déséquilibres musculaires et à soulager la douleur.
Expérimental: Exercices de renforcement combinés
Le groupe de renforcement combiné effectuera les mêmes exercices de renforcement isolés, mais avec l'ajout d'exercices de renforcement proximaux pour les muscles de la hanche et du tronc. Ces exercices comprennent 10 répétitions de ponts (3 séries), 10 répétitions de coquilles (2 séries), 10 répétitions de 3 séries d'extensions de jambes, 10 répétitions de 3 séries de squats, 10 répétitions de 3 séries de fentes et 10 répétitions de planches (2 ensembles).
Des exercices de renforcement isolés peuvent être bénéfiques pour les personnes atteintes du syndrome de douleur fémoro-patellaire (PFPS) pour aider à remédier aux déséquilibres musculaires et à soulager la douleur.
Les exercices de renforcement combinés pour le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS) comprennent généralement un mélange d'exercices de renforcement des quadriceps, de renforcement de la hanche et d'exercices de stabilité de base. L’objectif est de remédier aux déséquilibres musculaires et d’améliorer la stabilité globale de l’articulation du genou.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests de saut sur une seule jambe
Délai: 6 semaines
Les tests de saut sur une jambe sont des tests fonctionnels qui ont été utilisés pour identifier les personnes capables de retrouver une stabilité dynamique du genou après une blessure au LCA.
6 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est un outil de mesure autodéclaré ou administré par un clinicien, composé d'une échelle numérique de points avec des ancrages extrêmes allant de l'absence de douleur à la douleur extrême. L'échelle est généralement établie sur une ligne horizontale ou verticale, varie le plus souvent de 0 à 10 ou de 0 à 100 et peut être administrée sous forme écrite ou verbale. Le 0 sur l’échelle indique aucune douleur, 1 à 4 une douleur légère, 5 et 6 une douleur modérée et 7 à 10 une douleur intense.
6 semaines
Score de résultat pour les blessures au genou et l'arthrose pour les blessures fémoro-patellaires
Délai: 6 semaines
Le score de résultat des blessures au genou et de l'arthrose fémoro-patellaire est un type subjectif de questionnaire développé comme une extension dans le but d'estimer les symptômes et la fonction immédiats et à long terme chez les personnes atteintes du syndrome douloureux fémoro-patellaire. Des scores plus élevés indiquent la sévérité de la douleur tandis qu’un score inférieur indique une douleur légère ou inexistante.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

5 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Première publication (Réel)

14 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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