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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06131710
Effets des exercices de renforcement proximal dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire chez les joueurs de basket-ball
28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets des exercices de renforcement proximal sur la douleur et la fonction dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire chez les joueurs de basket-ball
Cette étude de recherche vise à comparer l'efficacité de deux approches d'exercices différentes dans le traitement du syndrome de la douleur fémoro-patellaire (PFPS) chez les joueurs de basket-ball.
Il utilise un essai clinique randomisé auprès de 32 participants âgés de 18 à 40 ans diagnostiqués avec PFPS.
Les participants sont répartis en deux groupes : Exercices de renforcement isolés (ISE) et Exercices de renforcement combinés (CSE).
Le groupe ISE se concentre uniquement sur les exercices de renforcement des quadriceps, tandis que le groupe CSE intègre à la fois des exercices de renforcement des quadriceps et des muscles proximaux pour les muscles de la hanche et du tronc.
Les mesures des résultats comprennent les niveaux de douleur, la fonctionnalité et les évaluations des performances physiques enregistrées au départ et après 6 semaines.
L'analyse statistique utilisant des tests t indépendants dans SPSS déterminera quelle approche est la plus efficace.
Cette étude vise à fournir des preuves indiquant si la combinaison d'exercices de renforcement proximal améliore la réduction de la douleur et l'amélioration de la fonctionnalité des basketteurs atteints de PFPS, par rapport aux exercices de renforcement isolés seuls.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS) est une affection courante du genou qui affecte les joueurs de basket-ball et peut entraîner des douleurs importantes et des limitations fonctionnelles.
Le syndrome implique une douleur autour ou derrière la rotule (rotule) due à un mauvais alignement et à un déplacement anormal de la rotule dans le sillon fémoral.
Des exercices de renforcement isolés ciblant les quadriceps ont été largement recommandés comme approche thérapeutique pour le PFPS.
Cependant, des recherches récentes suggèrent que l'intégration d'exercices de renforcement proximal, axés sur les muscles de la hanche et du tronc, peut améliorer les résultats du traitement.
Cette étude vise à étudier l'efficacité comparative des exercices de renforcement isolés seuls par rapport aux exercices de renforcement proximaux pour réduire la douleur et améliorer la fonctionnalité chez les joueurs de basket-ball atteints de PFPS.
Cette recherche utilisera une conception d'essai clinique randomisé pour évaluer l'impact de différents protocoles d'exercices de renforcement sur la douleur et la fonctionnalité chez les joueurs de basket-ball diagnostiqués avec PFPS.
Un échantillon de 32 basketteurs âgés de 18 à 40 ans, diagnostiqués avec PFPS par un orthopédiste qualifié et des physiothérapeutes seront recrutés pour l'étude.
Les participants seront répartis au hasard en deux groupes : le groupe Exercices de renforcement isolés (ISE) et le groupe Exercices de renforcement combinés (CSE), qui comprend à la fois des exercices de renforcement isolés et proximaux.
Le groupe ISE suivra un programme structuré composé d'exercices de renforcement isolés ciblant les quadriceps, en se concentrant sur des exercices tels que les extensions de jambes, les squats et les fentes.
Le groupe CSE effectuera les mêmes exercices de renforcement isolés mais avec l'ajout d'exercices de renforcement proximaux pour les muscles de la hanche et du tronc, y compris des exercices tels que l'abduction de la hanche, les coquilles et les planches.
Mesures des résultats, y compris les niveaux de douleur à l'aide du NPRS, la fonctionnalité à l'aide du KOOS-PF, le test Step-down, le test de squat Hop sur une jambe et les évaluations de l'amplitude de mouvement, seront enregistrées au départ après 6 semaines.
Une analyse statistique, y compris des tests t indépendants, sera effectuée pour comparer les résultats entre les groupes ISE et CSE à l'aide de SPSS version 26.0.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Muhammad Asrar Yousaf, Phd
- Numéro de téléphone: 03004099505
- E-mail: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Allah Nawaz, DPT
- Numéro de téléphone: 03337764672
- E-mail: allahnawaz909@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54782
- Recrutement
- Physio wellness centre
-
Contact:
- Sana Sarwar, DPT
- Numéro de téléphone: 03324027932
- E-mail: phstherapist@gmail.com
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Chercheur principal:
- Allah Nawaz, DPT
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Sous-enquêteur:
- Muhammad Asrar Yousaf, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de basket-ball professionnels de la tranche d'âge 18-40 ans
- Joueurs de basket-ball pratiquants (3 à 5 fois par semaine)
- Joueurs qui ressentent des douleurs autour de la rotule
- Intensité de la douleur comprise entre 3 et 10 lors du test de descente d'escalier pour le PFPS
- Manœuvres diagnostiques positives du syndrome fémoro-patellaire, notamment le test Shrug, le test Grind et le test Perkins
Critère d'exclusion:
- Chirurgie antérieure de la jambe affectée
- Maladie systémique (diabète, lupus érythémateux systémique)
- Les personnes présentant des pathologies importantes du genou telles qu'une déchirure du LCA, une déchirure méniscale
- Douleur référée provenant d'autres points du corps
- Déformations du genou ou signes d'arthrose du genou sur une radiographie du genou
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices de renforcement isolés
Les exercices de renforcement isolés font référence à un ensemble d’exercices utilisés pour traiter une partie spécifique du corps.
Dans notre étude, des exercices de renforcement isolés comprenant 10 répétitions de 3 séries d'extensions de jambes, 10 répétitions de 3 séries de squats et 10 répétitions de 3 séries de fentes sont utilisés.
Ces exercices visent à améliorer la douleur et l'amplitude des mouvements du genou en agissant sur les quadriceps.
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Des exercices de renforcement isolés peuvent être bénéfiques pour les personnes atteintes du syndrome de douleur fémoro-patellaire (PFPS) pour aider à remédier aux déséquilibres musculaires et à soulager la douleur.
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Expérimental: Exercices de renforcement combinés
Le groupe de renforcement combiné effectuera les mêmes exercices de renforcement isolés, mais avec l'ajout d'exercices de renforcement proximaux pour les muscles de la hanche et du tronc.
Ces exercices comprennent 10 répétitions de ponts (3 séries), 10 répétitions de coquilles (2 séries), 10 répétitions de 3 séries d'extensions de jambes, 10 répétitions de 3 séries de squats, 10 répétitions de 3 séries de fentes et 10 répétitions de planches (2 ensembles).
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Des exercices de renforcement isolés peuvent être bénéfiques pour les personnes atteintes du syndrome de douleur fémoro-patellaire (PFPS) pour aider à remédier aux déséquilibres musculaires et à soulager la douleur.
Les exercices de renforcement combinés pour le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS) comprennent généralement un mélange d'exercices de renforcement des quadriceps, de renforcement de la hanche et d'exercices de stabilité de base.
L’objectif est de remédier aux déséquilibres musculaires et d’améliorer la stabilité globale de l’articulation du genou.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tests de saut sur une seule jambe
Délai: 6 semaines
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Les tests de saut sur une jambe sont des tests fonctionnels qui ont été utilisés pour identifier les personnes capables de retrouver une stabilité dynamique du genou après une blessure au LCA.
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6 semaines
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est un outil de mesure autodéclaré ou administré par un clinicien, composé d'une échelle numérique de points avec des ancrages extrêmes allant de l'absence de douleur à la douleur extrême.
L'échelle est généralement établie sur une ligne horizontale ou verticale, varie le plus souvent de 0 à 10 ou de 0 à 100 et peut être administrée sous forme écrite ou verbale.
Le 0 sur l’échelle indique aucune douleur, 1 à 4 une douleur légère, 5 et 6 une douleur modérée et 7 à 10 une douleur intense.
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6 semaines
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Score de résultat pour les blessures au genou et l'arthrose pour les blessures fémoro-patellaires
Délai: 6 semaines
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Le score de résultat des blessures au genou et de l'arthrose fémoro-patellaire est un type subjectif de questionnaire développé comme une extension dans le but d'estimer les symptômes et la fonction immédiats et à long terme chez les personnes atteintes du syndrome douloureux fémoro-patellaire.
Des scores plus élevés indiquent la sévérité de la douleur tandis qu’un score inférieur indique une douleur légère ou inexistante.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Mostafaee N, Pashaei-Marandi M, Negahban H, Pirayeh N, Saki Malehi A, Ebrahimzadeh MH. Examining the diagnostic accuracy of common physical examination and functional tests in the diagnosis of patellofemoral pain syndrome among patients with anterior knee pain. Physiother Theory Pract. 2022 Dec 19:1-13. doi: 10.1080/09593985.2022.2158053. Online ahead of print.
- You S, Shen Y, Liu Q, Cicchella A. Patellofemoral Pain, Q-Angle, and Performance in Female Chinese Collegiate Soccer Players. Medicina (Kaunas). 2023 Mar 16;59(3):589. doi: 10.3390/medicina59030589.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mai 2023
Achèvement primaire (Estimé)
5 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
5 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2023
Première publication (Réel)
14 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/23/0430
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .