腹膜沈着物の評価における PET/CT の役割
2023年11月14日 更新者：Aya Khaled Mahmoud
• 原発悪性腫瘍があることがわかっている疑いのある患者、原発不明の転移があり、偶発的な腹膜病変があり、腹膜沈着物の評価のために PET/CT を行う予定の患者
調査の概要
詳細な説明
原発悪性腫瘍があることがわかっている疑いのある患者、原発不明の転移があり、偶発的な腹膜病変を有し、腹膜沈着物の評価のために PET/CT を行う患者。
その診断上の役割がわかります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
原発悪性腫瘍があることがわかっている疑いのある患者、原発不明の転移があり、偶発的な腹膜病変があり、腹膜沈着物の評価のために PET/CT を行う患者
説明
包含基準:
- • 原発悪性腫瘍があることがわかっている疑いのある患者、原発不明の転移があり、偶発的に腹膜病変を患っている患者。
除外基準:
• 患者は撮影中に体を動かさずに落ち着いて座ることができない。
- 重症患者。
- 患者は定位置で20分間眠ることができない。
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腹膜沈着物の評価におけるpet/ctの役割
時間枠：2年
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原発悪性腫瘍があることがわかっている疑いのある患者、原発不明の転移があり、偶発的な腹膜病変があり、腹膜沈着物の評価のために PET/CT を行う患者
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Dawson H, Kirsch R, Messenger D, Driman D. A Review of Current Challenges in Colorectal Cancer Reporting. Arch Pathol Lab Med. 2019 Jul;143(7):869-882. doi: 10.5858/arpa.2017-0475-RA. Epub 2019 Jan 23.
- Husain A, Chi DS, Prasad M, Abu-Rustum N, Barakat RR, Brown CL, Poynor EA, Hoskins WJ, Curtin JP. The role of laparoscopy in second-look evaluations for ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2001 Jan;80(1):44-7. doi: 10.1006/gyno.2000.6036.
- Patel CM, Sahdev A, Reznek RH. CT, MRI and PET imaging in peritoneal malignancy. Cancer Imaging. 2011 Aug 24;11(1):123-39. doi: 10.1102/1470-7330.2011.0016.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月15日
試験登録日
最初に提出
2023年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月14日
最初の投稿 (推定)
2023年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月14日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。