Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola badania PET/CT w ocenie złogów w otrzewnej

14 listopada 2023 zaktualizowane przez: Aya Khaled Mahmoud
• Pacjenci z podejrzeniem pierwotnego nowotworu złośliwego, pacjenci z przerzutami nieznanego guza pierwotnego i u których wystąpiły przypadkowe zmiany w otrzewnej, i którzy zostaną poddani badaniu PET/CT w celu oceny złogów w otrzewnej

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podejrzewa się, że u pacjentów występuje pierwotny nowotwór złośliwy, pacjenci z przerzutami nieznanego guza pierwotnego i u których wystąpiły przypadkowe zmiany w otrzewnej, i którzy zostaną poddani badaniu PET/CT w celu oceny złogów w otrzewnej. znajdziemy jego rolę diagnostyczną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Podejrzewa się, że u pacjentów występuje pierwotny nowotwór złośliwy, pacjenci z przerzutami nieznanego guza pierwotnego i u których wystąpiły przypadkowe zmiany w otrzewnej, i którzy zostaną poddani badaniu PET/CT w celu oceny złogów w otrzewnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Pacjenci z podejrzeniem pierwotnego nowotworu złośliwego, pacjenci z przerzutami nieznanego pierwotnego nowotworu i przypadkowe zmiany w otrzewnej.

Kryteria wyłączenia:

  • • Pacjenci, którzy nie mogą siedzieć spokojnie bez ruchu podczas obrazowania.

    • Ciężko chorzy pacjenci.
    • Pacjenci nie mogą spać w ustalonej pozycji przez 20 minut.
    • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rola zwierzęcia/ct w ocenie złogów w otrzewnej
Ramy czasowe: 2 lata
Podejrzewa się, że u pacjentów występuje pierwotny nowotwór złośliwy, pacjenci z przerzutami nieznanego guza pierwotnego i u których wystąpiły przypadkowe zmiany w otrzewnej, i którzy zostaną poddani badaniu PET/CT w celu oceny złogów w otrzewnej
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aya Khaled Mahmoud

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

17 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

17 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PET CT peritoneal deposits

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj